• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038

  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

达可替尼

用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
  • 别名:
    PHODACO、达克替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804
  • 剂型:
    片剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    老挝第二制药
  • 规格:
    45mg-30片/盒
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

Vizimpro多泽润达可替尼:精准治疗,一线守护

在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的战场上,Vizimpro多泽润达可替尼以其针对表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的专一性,成为一线治疗的利剑。患者只需每日一次,口服45毫克,无论餐前餐后,都可轻松服用,直至疾病有所进展或出现不可承受的副作用。

面对剂量调整和不良反应的挑战,我们的策略是明晰而直接。若不慎错过剂量,无需追加,保持原定节奏继续服用。在与药物相伴的日子里,避免使用质子泵抑制剂(PPIs),转而选择局部抗酸剂或组胺2(H2)受体拮抗剂,以维护药效。

存储管理上,保持温度在20°C至25°C,允许的偏差范围为15°C至30°C,确保药物的稳定性。

副作用的阴影下,我们不避讳地揭示可能的挑战:间质性肺病、腹泻、皮肤不适等,但我们也准备了应对之策。面对严重致命的ILD/肺炎,我们建议密切监测,一旦呼吸症状恶化,立即停药并及时调查。对于腹泻,暂停用药直至症状缓解至轻度,再根据情况调整剂量。皮肤问题出现时,暂停用药,恢复后再依据严重程度决定是否减量。

特别提示,Vizimpro多泽润达可替尼对孕妇及胎儿有潜在风险。因此,育龄女性在用药期间应采取有效避孕措施,并在最后一次服药后至少维持17天的防护。

我们的温馨提示再次强调:任何药品信息的疑问,欢迎指正。同时,所有建议仅供参考,疾病的诊断和治疗请遵从您的医生指导。

Vizimpro多泽润达可替尼,为您的健康护航,为生命质量提升。

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Vizimpro多泽润达可替尼

任何药品信息的疑问,欢迎指正。同时,所有建议仅供参考,疾病的诊断和治疗请遵从您的医生指导。

Vizimpro多泽润达可替尼,为您的健康护航,为生命质量提升。

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