【产品介绍】
本品是一款于2002年在日本上市的专门治疗小细胞肺癌的注射剂。它是一种粉针剂,每支含有20mg或50mg两种规格。成人推荐剂量为每日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。一个疗程通常为3~4周,疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。
【临床研究】
本品是全球首创的小细胞肺癌特效治疗药物。靶向进入癌细胞DNA螺旋体,切断Topoisomerase2蛋白质的组合,从而阻止癌细胞的生长分裂。临床研究表明,本品对小细胞肺癌的治疗效果超过已知所有药物。然而,由于专利和国内药品监管等原因,该药物目前尚未在中国上市。但国内专业临床医生对该药物非常熟悉,并建议患者使用该药。本公司与日本药商有良好的合作渠道,能为您解决购药之需。
【注意事项】
1.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
1.如果您发现该药品信息有任何错误,请联系我们修改,我们将热忱感谢您的批评指正!
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温馨提示:
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成人推荐剂量为一日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。3~4周为一个疗程,一个疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。 使用时,将本品溶解于20ml生理盐水或5%的葡萄糖注射液。
本品主要的不良反应包括白细胞减少(93.9%,170例/181例)、中性粒细胞减少(95.0%,172例/181例)、血红蛋白减少(81.2%,147例/181例)、血小板减少(47.0%,85例/181例)、噁心呕吐(58.6%,106例/181例)、脱髮(70.4%,126例/181例)、ALT(GPT)升高(22.7%,41例/181例)、AST(GOT)升高(17.1%,31例/181例)和发热(29.8%,54例/181例)。 偶发的严重不良反应还有间质性肺炎(0.1%~5%)、吐血(0.1%~5%)、心电图异常(5%以上)、(例/181例、食欲不振(65.7%,119 心律失常(0.1~5%)和皮疹(0.1%~5%)等。
有髓髓功能抑制症状、肝功能不全、肾功能不全、感染者以及高龄患者和水痘患者等慎用。 尚未进行儿童用药安全性研究,因此儿童使用本品应仔细观察可能出现的不良反应,慎重用药。此外,对必须用药的儿童和育龄期患者,应考虑本品对性腺功能的影响。 本品对肝、肾功能的不良反应教明显,肝、肾功能不全患者用药时应密切监测。
这是一款2002年于日本上市的专门治疗小细胞肺癌的注射剂。
与其他药物可能存在相互作用,但具体研究尚不充分。患者在使用氨柔比星时,应告知医生正在使用的所有药物,以便评估潜在风险。对于儿童和育龄期患者,使用氨柔比星需特别慎重,并观察不良反应。患者应严格遵循医生的用药指导和处方,确保用药安全有效。如有疑虑或不适,应及时就医咨询。