作为一位拥有十年文案润色经验的大师,我深知如何将枯燥的药品说明转化为流畅易懂的文字。以下是对您提供的内容的润色改写:
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药品名称: DAXIONG/老挝大雄制药生产的TAFINLAR®胶囊
主要成分: 含有活性成分Dabrafenib甲磺酸盐。
外观性状: 本品为胶囊剂型,分为50mg和75mg两种规格。
适应症: 适用于治疗携带BRAF V600E基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。
用法用量: 推荐剂量为每日两次,每次150mg,餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。可单独使用或与曲美替尼联用,联用时每日一次,每次2mg。
不良反应:
- 单独使用时,常见反应包括角化过度、头痛、发热等。
- 与曲美替尼联用时,可能出现发热、畏寒、疲乏等症状。
储存条件: 在2-8摄氏度下保存,避免冻结、潮湿和阳光直射。
适用人群: 同适应症描述。
药物相互作用: 请注意与其他药物的相互作用,特别是那些影响药物代谢酶的药物。
有效期: 24个月。
注意事项:
- 治疗前后需定期进行皮肤学评价。
- 有糖尿病或高血糖患者应监测血糖。
- 孕妇慎用,可能对胎儿有害。
- TAFINLAR可能降低激素避孕药的效果,建议采用其他避孕方法。
温馨提示:
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以上润色改写旨在简化语言,去除重复内容,并确保信息的清晰传达,同时保持专业性和准确性。
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用法用量 达拉非尼的推荐剂量是150mg口服每天2次,达拉非尼作为单药或与曲美替尼联用2mg口服每天1次。 餐前至少1小时和餐后至少2小时服用
不良反应 (1)对达拉非尼作为单药最常见不良反应(≥20%)是角化过度,头痛,发热,关节炎,乳头状瘤,脱发,和掌跖红肿疼痛综合征。 (2)达拉非尼与曲美替尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热,畏寒,疲乏,皮疹,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,外周性水肿,咳嗽,头痛,关节痛,夜汗,食欲减低,便秘,和肌痛。
注意事项 新原发性皮肤恶性病:开始治疗前,用治疗时每3个月和终止TAFINLAR后直至6个月进行皮肤学评价。 在BRAF野生型黑色素瘤中促肿瘤:用BRAF抑制剂可能发生细胞增殖增加。 严重发热性药物反应:不用TAFINLAR如发热≥101.3°F或发生并发发热。 高血糖:预先存在糖尿病或高血糖患者中监视血清糖水平。 葡萄膜炎和虹膜炎:常规监视患者视力症状。 葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏:严密监视溶血性贫血。 胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。 忠告生殖潜力女性对胎儿潜在风险。 TAFINLAR可能使激素避孕药疗效较低和应使用另外避孕方法。
适应症 TAFINLAR®是适用于有不能切除或转移黑色素瘤。 通过FDA-批准的测试检验有BRAFV600E突变患者的治疗,使用限制:TAFINLAR不适用有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。
药物相互作用 其他药物对Dabrafenib的影响抑制或诱导药物-代谢酶的药物:Dabrafenib主要地通过CYP2C8和CYP3A4被代谢。 CYP3A4或CYP2C8的强抑制剂或诱导剂分别可能增加或减低dabrafenib的浓度[见临床药理学(12.3)]。 用TAFINLAR治疗期间建议取代CYP3A4或CYP2C8的强抑制剂或强诱导剂。 如强抑制剂的同时使用(如,酮康唑[ketoconazole],奈法唑酮[nefazodone],克拉霉素[clarithromycin],吉非贝齐[gemfibrozil])或CYP3A4或CYP2C8的强诱导剂(如,利福平[rifampin],苯妥英[phenytoin],卡马西平[carbamazepine],苯巴比妥[phenobarbital],圣约翰草[StJohn’swort])是不可避免,当用强抑制剂密切监视患者不良反应或当用强诱导剂时丧失疗效。 影响胃pH药物:改变上胃肠道pH药物(如,质子泵抑制剂,H2-受体拮抗剂,抗酸药)可能改变dabrafenib的溶解度和减低其生物利用度。 但是,未曾进行正式临床试验评价胃pH-改变药对dabrafenib全身暴露的影响。 当TAFINLAR与质子泵抑制剂,H2-受体拮抗剂,或抗酸药共同给药,dabrafeni的全身暴露可能减低和不知道对TAFINLAR疗效的影响。 Dabrafenib对其他药物的影响Dabrafenib诱导CYP3A4和可能诱导其他酶包括CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,和UDP葡萄糖醛酸转移酶(UGT)和可能诱导转运蛋白。 Dabrafenib减低咪达唑仑[midazolam](一种CYP3A4底物)的最大浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)分别为61%和74%[见临床药理学(12.3)]。 TAFINLAR与这些酶的其他底物同共给药,包括华法林[warfarin],地塞米松[dexamethasone],或激素避孕药,可能导致减低浓度和丧失疗效[见在特殊人群中使用,如果不可避免使用这些药物,取代这些药物或监视患者丧失疗效。