卡马替尼_肺癌_肿瘤科_药莱健-全球找药中文平台

【药品概览】

Tabrecta（Capmatinib）卡玛替尼：这是一种创新型口服固体药物，150mg药片为淡橙棕色，椭圆形，并有独特的无刻痕设计。200mg药片则呈现黄色，同样采用椭圆形和无刻痕设计。这些特征有助于确保药物分配的准确性。请将药品储存在20°C至25°C的环境中，允许的温差范围为15°C至30°C，并注意防潮。开封后6周，请弃置未使用的药片。

【治疗适应症】

Tabrecta是针对携带MET外显子14跳跃突变的成年非小细胞肺癌(NSCLC)患者设计的突破性治疗方案。

【用药剂量】

建议每日两次，每次200mg，可随餐或空腹服用Tabrecta。务必整片吞服，避免破损或嚼碎。若遗漏服药或呕吐，请跳过，不要追加剂量。

【不良反应及调整】

无法耐受每日两次200mg剂量的患者应停止使用。请注意可能出现的临床显著不良反应，如间质性肺炎、肝毒性等。

【临床经验提示】

请注意，不同药物的临床试验条件各异，因此观察到的不良反应率不能直接比较，也可能与实际情况有所不同。

【安全性评估】

在GEOMETRY mono-1试验中，患者每天两次服用400mg的Tabrecta，直至病情进展或出现不可接受的副作用。其中31%的患者至少接受了6个月的治疗，16%的患者至少一年。

【常见副作用】

最常见的不良反应包括周围性水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲减退。

【风险简述】

孕妇需知，Tabrecta可能对胎儿造成伤害。目前尚无足够的孕妇使用数据。儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

【温馨提示】

1. 本信息仅供参考，不应取代医生的专业建议。如需详细疾病咨询，请联系您的治疗医生。

这是一种创新型口服固体药物，150mg药片为淡橙棕色，椭圆形，并有独特的无刻痕设计。200mg药片则呈现黄色，同样采用椭圆形和无刻痕设计。这些特征有助于确保药物分配的准确性。请将药品储存在20°C至25°C的环境中，允许的温差范围为15°C至30°C，并注意防潮。开封后6周，请弃置未使用的药片。

【治疗适应症】

Tabrecta是针对携带MET外显子14跳跃突变的成年非小细胞肺癌(NSCLC)患者设计的突破性治疗方案。

【用药剂量】

建议每日两次，每次200mg，可随餐或空腹服用Tabrecta。务必整片吞服，避免破损或嚼碎。若遗漏服药或呕吐，请跳过，不要追加剂量。

【不良反应及调整】

无法耐受每日两次200mg剂量的患者应停止使用。请注意可能出现的临床显著不良反应，如间质性肺炎、肝毒性等。

【临床经验提示】

请注意，不同药物的临床试验条件各异，因此观察到的不良反应率不能直接比较，也可能与实际情况有所不同。

【安全性评估】

在GEOMETRY mono-1试验中，患者每天两次服用400mg的Tabrecta，直至病情进展或出现不可接受的副作用。其中31%的患者至少接受了6个月的治疗，16%的患者至少一年。

【常见副作用】

最常见的不良反应包括周围性水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲减退。

【风险简述】

孕妇需知，Tabrecta可能对胎儿造成伤害。目前尚无足够的孕妇使用数据。儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

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剂量和给药　　TABRECTA的推荐剂量为每天400mg，每日2次，含或不含食物。　　吞服TABRECTA整片片剂，请勿摔碎，压碎或咀嚼药片。　　如果患者错过服药或呕吐，请不要补服药，而应在计划的下一个时间服药。　　不良反应的剂量调整　　对于每天2次口服不能耐受200 mg的患者，永久停用TABRECTA。

副作用　　标签上其他地方描述了以下临床上显着的不良反应：　　间质性肺炎(ILD) /肺炎　　肝毒性　　临床试验经验　　由于临床试验是在变化很大的条件下进行的，因此不能将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物的临床试验中观察到的不良反应率进行比较，并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。　　转移性非小细胞肺癌　　在GEOMETRY mono-1中评估了TABRECTA的安全性。患者每天口服两次TABRECTA 400 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性(N = 334)。在接受TABRECTA的患者中，有31%的患者暴露了至少6个月，而16%的患者暴露了至少一年。　　≥2%的患者的严重不良反应包括呼吸困难(7%)，肺炎(4.8%)，胸腔积液(3.6%)，一般身体健康恶化(3%)，呕吐(2.4%)和恶心(2.1%)　　16%的患者因不良反应而永久停用TABRECTA　　51%接受TABRECTA治疗的患者中发生了严重的不良反应　　54%接受TABRECTA治疗的患者中由于不良反应而导致剂量中断　　0.3%，由于肺炎，1名患者发生了致命的不良反应。　　> 2%接受TABRECTA的患者需要进行剂量中断，不良反应包括周围水肿，血肌酐升高，恶心，呕吐，脂肪酶升高，ALT升高，呼吸困难，淀粉酶升高，AST升高，血液胆红素升高，疲劳和肺炎。　　23%接受TABRECTA治疗的患者中由于不良反应导致减少剂量　　> 2%接受TABRECTA的患者需要减少剂量改善不良反应：包括周围水肿，ALT升高，血肌酐升高和恶心。　　接受TABRECTA的患者最常见的不良反应(≥20%)是周围性水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。　　导致TABRECTA永久停药的最常见不良反应(≥1%)是水肿(1.8%)，肺炎(1.8%)和疲劳(1.5%)　　在接受TABRECTA治疗的患者中，发生临床相关不良反应的发生率不到10%，包括瘙痒(过敏性和全身性)，间质性肺炎(ILD)/肺炎，蜂窝织炎，急性肾损伤(包括肾衰竭)，荨麻疹和急性胰腺炎。　　风险摘要　　怀孕　　根据动物研究的发现及其作用机理，TABRECTA对孕妇给药可引起胎儿伤害。目前尚无孕妇使用TABRECTA的可用数据。建议孕妇注意胎儿的潜在危险。　　儿童用药　　尚未确定TABRECTA在儿科患者中的安全性和有效性。　　老人用药　　在GEOMETRY mono-1中，334名患者中有57%年龄在65岁或以上，而16%是75岁或以上。这些患者和年轻患者之间在安全性或有效性方面未观察到总体差异。

注意事项　　间质性肺疾病(ILD)/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。　　ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。　　肝毒性：监测肝功能检查。　　根据严重程度，停药，减少剂量或永久停用TABRECTA。　　光敏性风险：可能引起光敏性反应。　　劝告患者限制直接紫外线照射。　　胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。　　建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的避孕方法。

适应症　　Tabrecta(Capmatinib)卡玛替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其肿瘤具有MET外显子14跳跃(METEX 14)突变。

药物相互作用　　避免与CYP3A强抑制剂或诱导剂、CYPIA2底物、p -糖蛋白(P-gp)和乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)底物同时使用。

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