索托拉西布(Sotorasib)是一种突破性小分子药物,专门设计用于锁定KRAS G12C蛋白的非活性状态,阻断其诱发无节制细胞增殖的信号。作为全球首个针对KRAS G12C变异的成药抑制剂,该药物为那些患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)并携带KRAS G12C突变的患者提供了新的治疗希望,这一群体此前的治疗选择相对有限。
适应症方面,索托拉西布适用于治疗经FDA批准检测确认的、携带KRAS G12C突变的成年非小细胞肺癌患者,这些患者应至少接受过一次全身治疗。临床数据显示,使用索托拉西布的患者中,有36%实现了客观缓解,其中58%的患者缓解期可持续6个月或更长时间。
在用法用量上,推荐的剂量为每日一次960mg(8片),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。若漏服超过6小时,应跳过当日剂量,而非双倍服用。剂量调整建议为首次降低至480mg(4片),第二次降至240mg(2片)。对于不良反应,应根据严重程度暂停使用或调整剂量。
虽然目前没有特定禁忌,但存储时需注意温度控制在20°C至25°C,允许在一定范围内波动。此外,索托拉西布与某些药物如质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂等合用时需特别注意时间间隔,以避免相互作用。
药物有效期为24个月,剂型为片剂。在使用过程中,需要密切监测肝功能和肺部症状,以便及时发现并处理可能出现的肝毒性或间质性肺病。
最后,温馨提示:若发现药品信息有误,请及时联系我们进行更正。同时,本站提供的信息仅供参考,不代替医生的专业建议。在使用任何药物前,请务必咨询您的治疗医生获取更多细节。我们感谢您的理解与合作。
.索托拉西布(Sotorasib)是一种突破性小分子药物,专门设计用于锁定KRAS G12C蛋白的非活性状态,阻断其诱发无节制细胞增殖的信号。作为全球首个针对KRAS G12C变异的成药抑制剂,该药物为那些患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)并携带KRAS G12C突变的患者提供了新的治疗希望,这一群体此前的治疗选择相对有限。
适应症方面,索托拉西布适用于治疗经FDA批准检测确认的、携带KRAS G12C突变的成年非小细胞肺癌患者,这些患者应至少接受过一次全身治疗。临床数据显示,使用索托拉西布的患者中,有36%实现了客观缓解,其中58%的患者缓解期可持续6个月或更长时间。
在用法用量上,推荐的剂量为每日一次960mg(8片),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。若漏服超过6小时,应跳过当日剂量,而非双倍服用。剂量调整建议为首次降低至480mg(4片),第二次降至240mg(2片)。对于不良反应,应根据严重程度暂停使用或调整剂量。
虽然目前没有特定禁忌,但存储时需注意温度控制在20°C至25°C,允许在一定范围内波动。此外,索托拉西布与某些药物如质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂等合用时需特别注意时间间隔,以避免相互作用。
药物有效期为24个月,剂型为片剂。在使用过程中,需要密切监测肝功能和肺部症状,以便及时发现并处理可能出现的肝毒性或间质性肺病。
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