泰瑞莎(TAGRISSO, 学名: osimertinib),一种口服激酶抑制剂(TKI),是针对EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物。对于曾经接受过EGFR TKI治疗的患者,若病情在治疗后有所进展,泰瑞莎成为可考虑的治疗方案。同时,对于携带转移性EGFR T790M突变的NSCLC患者,泰瑞莎同样适用。
建议以每日一次,80毫克片剂的剂量服用泰瑞莎,持续至疾病进展或出现不可承受的毒副作用。若不慎漏服,无需补服,继续按原计划服用下一剂即可。由于药物相互作用可能影响疗效,因此在使用泰瑞莎时,应避免与其他药物并发使用。
泰瑞莎的常见不良反应包括腹泻、皮疹、皮肤干燥、指甲毒性和口腔炎等。如有任何不适,应及时与医生联系。
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剂量和给药 根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择TAGRISSO奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。 根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择TAGRISSO治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。 推荐的剂量方案 推荐剂量的TAGRISSO(奥希替尼)是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO(奥希替尼)可以带或不带食物。 如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。 对难以吞咽固体的患者给药 仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。 如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。
副作用 在标签的其他部分中更详细地讨论了以下不良反应: 间质性肺病/肺炎 QTc间隔延长 心肌病 角膜炎 TAGRISSO(奥希替尼)治疗患者最常见的不良反应(≥20%)为腹泻(58%),皮疹(58%),皮肤干燥(36%),指甲毒性(35%),口腔炎(29%)和减少胃口(20%)。 据报道,接受TAGRISSO(奥希替尼)治疗的患者中有4%出现严重不良反应; 最常见的严重不良反应(≥1%)为肺炎(2.9%),ILD /肺炎(2.1%)和肺栓塞(1.8%)。 用TAGRISSO奥希替尼治疗的患者中有2.9%发生剂量减少。导致剂量减少或中断的最常见的不良反应是通过ECG评估的QT间期的延长(4.3%),腹泻(2.5%)和淋巴细胞减少(1.1%)。 用TAGRISSO(奥希替尼)治疗的患者中有13%发生导致永久性停药的不良反应。 导致TAGRISSO(奥希替尼)停药的最常见不良反应是ILD /肺炎(3.9%)。
适应症 EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗 TAGRISSO(奥希替尼)适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。 先前治疗的EGFR T790M突变阳性转移性NSCLC TAGRISSO(奥希替尼)适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC 患者,其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗之后或之后发展。
药物相互作用 强大的CYP3A4诱导剂 如果同时使用是不可避免的,当与强CYP3A诱导剂共同给药时,将TAGRISSO(奥希替尼)剂量增加至每天160mg。在停止使用强CYP3A4诱导剂后3周,恢复(奥希替尼)80 mg 。www.100pei.com 将TAGRISSO(奥希替尼)瓶存放在25°C(77°F)。允许偏移15-30°C(59-86°F)