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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
【药品概览】
适应症
EXONDYS 51，一款创新的治疗药物，专为确诊携带DMD基因突变、且适用于外显子51跳跃疗法的杜氏肌营养不良症（DMD）患者而设计。
用法用量
为了充分发挥药效，推荐剂量为30mg/kg。通过使用串联0. 网站上关于疾病的建议仅供参考，不可替代专业医生意见。详情请咨询您的治疗医生。
【重要声明】
以上内容仅提供参考，不作为诊断或治疗任何疾病的依据。在使用任何药物前，请务必咨询医生或药师。
【药品概览】
适应症
EXONDYS 51，一款创新的治疗药物，专为确诊携带DMD基因突变、且适用于外显子51跳跃疗法的杜氏肌营养不良症（DMD）患者而设计。
用法用量
为了充分发挥药效，推荐剂量为30mg/kg。通过使用串联0.2微米过滤器静脉输注，给药时间控制在35至60分钟，每周一次。万一漏服，应尽快在计划时间内补充。
不良反应
在治疗过程中，平衡障碍和呕吐是最常见的不良反应。此外，观察性临床研究揭示，头痛、咳嗽、皮疹也时有发生。
禁忌与预防
目前尚无特定禁忌。然而，超敏反应需警惕，可能表现为支气管痉挛、胸痛、咳嗽、心动过速和荨麻疹等症状。如出现这些症状，应立即进行适当医疗处理，并考虑调整或中断药物输注。
贮存方法与有效期
请将EXONDYS 51存放于2°C至8°C的环境中，避免冷冻。置于原包装中避光保存，直到使用。本药品有效期为24个月。
剂型与生产厂家
此注射剂由美国sarepta公司生产，呈透明无色溶液状，可能含有微量的白色至类白色无定形小颗粒。
【注意事项】
接受EXONDYS 51治疗的患者，若出现超敏反应，应立即采取适当的医疗措施，并考虑减缓或暂停药物输注。
【温馨提示】
1. 如发现药品信息错误，请及时联系我们进行更正。我们对您的反馈表示衷心感谢！
2. 网站上关于疾病的建议仅供参考，不可替代专业医生意见。详情请咨询您的治疗医生。
【重要声明】
以上内容仅提供参考，不作为诊断或治疗任何疾病的依据。在使用任何药物前，请务必咨询医生或药师。
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