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莫博替尼

Mobocertinib是一种激酶抑制剂,适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。
  • 别名:
    LuciMob,莫博赛替尼、mobocertinib、Exkivity、TAK-788
  • 剂型:
    片剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    老挝卢修斯制药
  • 规格:
    40mg*120粒/盒
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

莫博替尼:针对EGFR外显子20插入突变的NSCLC靶向治疗

在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗领域,莫博替尼以其针对性和有效性而脱颖而出。这种口服疗法专门针对那些携带EGFR外显子20插入突变的患者,通过不可逆的结合机制,有效抑制突变受体的活性,阻断肿瘤生长的信号传导。

在临床试验中,莫博替尼展现了其卓越的抗肿瘤能力,尤其是对于那些在接受铂类化疗后病情进展的患者。这种药物不仅为患者提供了一种新的治疗选择,也为医生在治疗方案上提供了更多的灵活性。

然而,莫博替尼的使用并非没有风险。患者可能会经历一系列不良反应,包括但不限于腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲减退、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥以及肌肉骨骼疼痛。在实验室检测中,最常见的异常包括淋巴细胞减少、淀粉酶和脂肪酶水平升高、钾和血红蛋白水平下降,以及肌酐和镁水平的变化。

特别值得注意的是,莫博替尼可能会导致QTc间期延长,这是一种可能引发严重心律失常的情况,包括尖端扭转型室性心动过速,这可能是致命的。因此,患者在使用莫博替尼时需要定期监测心电图和血电解质水平,以确保安全。

此外,莫博替尼还可能引起其他严重的副作用,如间质性肺病(ILD)/肺炎、心脏毒性以及对胚胎和胎儿的潜在毒性。因此,在使用莫博替尼期间,患者的病情和不良反应应得到密切监测,并遵循医生的专业建议进行治疗。

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