索托拉西布_肺癌_肿瘤科_药莱健-全球找药中文平台

索托拉西布，一种革命性的靶向疗法，专为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者设计。这种药物通过精确抑制突变型KRAS蛋白，展现了其治疗潜能。目前，索托拉西布已步入临床开发的关键阶段。

在初期三个月的治疗期内，患者将每三周接受一次肝功能检测，以确保药物的安全性和有效性。随后，根据临床反应，每月进行一次监测。对于出现ILD/肺炎症状的患者，索托拉西布的使用应立即中止。一旦排除了其他可能导致ILD/肺炎的原因，将永久性停用本药。

值得注意的是，索托拉西布可能与某些药物产生相互作用，因此，在使用本药时，务必遵循医生的专业指导。

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1. 本站提供的任何疾病相关建议，并非替代专业医疗意见。在做出任何健康决策前，请咨询您的治疗医生以获取详细信息。本站信息仅供参考。

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　　【用法用量】　　推荐剂量:每日一次，口服960mg。　　每天服用1次，大约同一时间服用。　　是否与食物一起服用皆可。　　整片吞服，不要咀嚼、压碎或掰开药片。

　　【不良反应】　　最常见的不良反应(≥ 20%)为腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。最常见的实验室检测异常(≥ 25%)为淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶增加、丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加和钠减少。　　【禁忌】　　无

　　【注意事项】　　肝毒性：在前3个月的治疗中，每3周监测一次肝功能检测，然后根据临床指示每月监测一次。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用LuciSot。　　间质性肺病(ILD)/肺炎：监测新的或恶化的肺部症状。对于疑似ILD/肺炎，立即停用LuciSot，如果未发现ILD/肺炎的其他潜在原因，则永久停用。

　　【适应症】　　用于治疗KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者至少接受过一次系统治疗。

　　【安全与疗效】　　Sotorasib是第一个进入临床开发的KRAS G12C抑制剂，现在，该药有潜力成为第一个被批准用于治疗携带KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者的靶向疗法。　　Sotorasib的上市申请，基于II期CodeBreaK 100研究中晚期NSCLC患者队列的阳性结果，这些患者先前接受化疗和/或免疫疗法后病情进展。该研究的完整结果已在2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布，数据显示，：在先前接受过化疗和/或PD-1/PD-L1免疫疗法治疗病情进展的KRAS G12C突变晚期NSCLC患者中，Sotorasib显示出持久的抗肿瘤活性和积极的益处风险特征：确认的客观缓解率(ORR)为37.1%、疾病控制率(DCR)为80.6%、中位缓解持续时间(DOR)为10个月、中位无进展生存期(PFS)为6.8个月。

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