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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
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证书编号：91370202MAD4K0JD0G
【药品名称】阿美替尼
【适应症】
针对携带EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，阿美替尼为那些在经历表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后疾病进展的成人患者提供了新的治疗选择。
【用法用量】
建议成人患者每日一次口服110mg（2片），直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。药片应整片吞服，伴随一整杯水，无论是空腹还是餐后均可。若不慎漏服且距下次服药时间超过12小时，应立即补服。
【不良反应】
服用阿美替尼可能会引起皮疹、瘙痒、血肌酸磷酸激酶及转氨酶升高等常见不良反应。
【禁忌】
对本品成分过敏的患者禁用。
【注意事项】
育龄期患者在服用期间须避免怀孕，并在治疗结束后继续使用有效避孕措施至少3个月。尚无足够数据支持本品在妊娠女性中使用的安全性，因此可能对胎儿造成伤害。
【贮藏】
请将阿美替尼密封保存于30℃以下环境。
【作用机制】
作为第三代EGFR靶向药物，阿美替尼通过抑制表皮生长因子受体的激酶活性，阻断肿瘤生长信号传导。
【安全与疗效】
在一项涵盖244名T790M阳性患者的II期临床试验中，阿美替尼表现出显著的治疗效果，客观缓解率(ORR)达到68.7个月。特别值得注意的是，即使在脑转移患者中，阿美替尼亦展现出优异的疗效，6周至12周治疗后，可观察到脑转移病灶显著缩小甚至消失。
【温馨提示】
我们重视每一条药品信息的准确性，如您发现任何错误，请及时联系我们以便更正。同时，请记住本站提供的建议并不替代专业医生的意见，对于具体疾病治疗方案，请咨询您的治疗医生。所有信息仅供参考。
【药品名称】阿美替尼
【适应症】
针对携带EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，阿美替尼为那些在经历表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后疾病进展的成人患者提供了新的治疗选择。
【用法用量】
建议成人患者每日一次口服110mg（2片），直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。药片应整片吞服，伴随一整杯水，无论是空腹还是餐后均可。若不慎漏服且距下次服药时间超过12小时，应立即补服。
【不良反应】
服用阿美替尼可能会引起皮疹、瘙痒、血肌酸磷酸激酶及转氨酶升高等常见不良反应。
【禁忌】
对本品成分过敏的患者禁用。
【注意事项】
育龄期患者在服用期间须避免怀孕，并在治疗结束后继续使用有效避孕措施至少3个月。尚无足够数据支持本品在妊娠女性中使用的安全性，因此可能对胎儿造成伤害。
【贮藏】
请将阿美替尼密封保存于30℃以下环境。
【作用机制】
作为第三代EGFR靶向药物，阿美替尼通过抑制表皮生长因子受体的激酶活性，阻断肿瘤生长信号传导。
【安全与疗效】
在一项涵盖244名T790M阳性患者的II期临床试验中，阿美替尼表现出显著的治疗效果，客观缓解率(ORR)达到68.4%，疾病控制率(DCR)高达93.4%。中位治疗和随访时间分别为9.5个月和4.7个月。特别值得注意的是，即使在脑转移患者中，阿美替尼亦展现出优异的疗效，6周至12周治疗后，可观察到脑转移病灶显著缩小甚至消失。
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