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    证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038

  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

莫博替尼

治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
  • 别名:
    莫博赛替尼、mobocertinib、Exkivity、TAK-788
  • 剂型:
    胶囊剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    印度卢修斯
  • 规格:
    40mg*120粒
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

印度卢修斯生产的创新药物,其活性成分是mobocertinib——一种复杂的化学实体,分子式C32H39N7O4 + C4H6O4。这枚胶囊的核心由水溶性明胶和二氧化钛构成,而其外壳的印刷油墨则由虫胶、脱水酒精、异丙醇、丁醇、丙二醇、强氨溶液、黑色氧化铁、氢氧化钾和纯净水调配而成。

这种药物特别设计用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,这些患者先前已经接受过含铂化疗。建议剂量为每日160mg,直至疾病进展或不可接受的副作用出现。服药应遵循严格的时间表,并有明确的剂量调整指南以管理可能出现的不良反应,如腹泻、皮疹、恶心等。

尽管此药目前没有明确禁忌,但必须在15°C至30°C的温度范围内妥善存储,并在24个月的有效期内使用。特别指出,本药品不适用于存在特定药物相互作用的情况,包括与某些CYP3A抑制剂或诱导剂以及可能延长QT间期的药物同时使用。

在服用期间,需要特别注意心脏毒性、严重的腹泻、间质性肺病和长QT综合征的风险。对于育龄女性,还需注意药物对胎儿的潜在危害,并采取适当的避孕措施。

最后,我们强调,虽然我们提供了这些信息以供参考,但对于疾病的任何建议都不应替代专业医疗建议。如果您发现产品信息有任何错误,请不吝赐教,我们将非常感谢您的反馈。

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印度卢修斯生产的创新药物,其活性成分是mobocertinib——一种复杂的化学实体,分子式C32H39N7O4 + C4H6O4。这枚胶囊的核心由水溶性明胶和二氧化钛构成,而其外壳的印刷油墨则由虫胶、脱水酒精、异丙醇、丁醇、丙二醇、强氨溶液、黑色氧化铁、氢氧化钾和纯净水调配而成。

这种药物特别设计用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,这些患者先前已经接受过含铂化疗。建议剂量为每日160mg,直至疾病进展或不可接受的副作用出现。服药应遵循严格的时间表,并有明确的剂量调整指南以管理可能出现的不良反应,如腹泻、皮疹、恶心等。

尽管此药目前没有明确禁忌,但必须在15°C至30°C的温度范围内妥善存储,并在24个月的有效期内使用。特别指出,本药品不适用于存在特定药物相互作用的情况,包括与某些CYP3A抑制剂或诱导剂以及可能延长QT间期的药物同时使用。

在服用期间,需要特别注意心脏毒性、严重的腹泻、间质性肺病和长QT综合征的风险。对于育龄女性,还需注意药物对胎儿的潜在危害,并采取适当的避孕措施。

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印度卢修斯生产的创新药物,其活性成分是mobocertinib——一种复杂的化学实体,分子式C32H39N7O4 + C4H6O4。这枚胶囊的核心由水溶性明胶和二氧化钛构成,而其外壳的印刷油墨则由虫胶、脱水酒精、异丙醇、丁醇、丙二醇、强氨溶液、黑色氧化铁、氢氧化钾和纯净水调配而成。

这种药物特别设计用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,这些患者先前已经接受过含铂化疗。建议剂量为每日160mg,直至疾病进展或不可接受的副作用出现。服药应遵循严格的时间表,并有明确的剂量调整指南以管理可能出现的不良反应,如腹泻、皮疹、恶心等。

尽管此药目前没有明确禁忌,但必须在15°C至30°C的温度范围内妥善存储,并在24个月的有效期内使用。特别指出,本药品不适用于存在特定药物相互作用的情况,包括与某些CYP3A抑制剂或诱导剂以及可能延长QT间期的药物同时使用。

在服用期间,需要特别注意心脏毒性、严重的腹泻、间质性肺病和长QT综合征的风险。对于育龄女性,还需注意药物对胎儿的潜在危害,并采取适当的避孕措施。

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