• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038

  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

阿达格拉西布

治疗非小细胞肺癌,客观缓解率43%
  • 别名:
    adagrasib、Krazati 、MRTX-849
  • 剂型:
    片剂
  • 有效期:
    18个月
  • 厂家:
    美国Mirati
  • 规格:
    200mg*180片
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

药品信息概览

制造商 : 美国Mirati公司

活性成分 : 本药含有一种复杂的化学成分——{(2S)-4-[7-(8-氯萘-1-基)-2-{[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]-甲氧基}-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4

d]嘧啶-4-基]-1-(2-氟丙-2-烯酰)哌嗪-2-基}乙腈。此外,还包含非活性辅助成分如胶体二氧化硅、crospovidone等,以支持药物的形态和稳定性。

外观描述 : 该药物为白色至灰白色的椭圆形薄膜覆膜片剂,一面印有“200”字样,另一面有“M”标记。

适应症 : 作为RAS GTP酶家族的抑制剂,本药适用于治疗经FDA批准测试确定的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,且这些患者至少接受过一次系统治疗。

推荐用法 : 每日两次,口服,每次300mg,可与餐食无关。

不良反应 : 包括但不限于恶心、腹泻、呕吐、疲劳等。严重的实验室事件可能包括淋巴细胞减少、血红蛋白减少等。

禁忌 : 目前尚未明确。

存储条件 : 请将药片存放在室温下,最佳温度为20°C至25°C(68°F至77°F),允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。

适用人群 : 针对成人非小细胞肺癌患者。

药物相互作用 : 避免与强CYP3A4诱导剂和抑制剂同时使用,以免影响药物浓度。同样,应避免与其他可能导致严重不良反应的药物合用。

有效期 : 18个月。

剂型 : 片剂。

注意事项 : 患者在使用过程中应监控可能出现的胃肠道反应、QTc间期延长、肝功能损害以及肺部疾病等,并在必要时调整剂量或停药。

特别提示 : 如果您发现该药品信息有任何错误,请及时联系我们进行修改,我们将非常感激您的反馈。同时,请注意,本站提供的信息仅供参考,任何关于疾病的建议不应替代专业医生的意见。在采取任何治疗措施前,请咨询您的医生。

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请注意,以上内容已根据您的要求进行了润色和精简,确保信息的清晰性和准确性,同时避免了重复和无关内容的出现。如果需要进一步的调整或详细信息,请告知。

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药品信息概览

制造商 : 美国Mirati公司

活性成分 : 本药含有一种复杂的化学成分——{(2S)-4-[7-(8-氯萘-1-基)-2-{[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]-甲氧基}-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4

d]嘧啶-4-基]-1-(2-氟丙-2-烯酰)哌嗪-2-基}乙腈。此外,还包含非活性辅助成分如胶体二氧化硅、crospovidone等,以支持药物的形态和稳定性。

外观描述 : 该药物为白色至灰白色的椭圆形薄膜覆膜片剂,一面印有“200”字样,另一面有“M”标记。

适应症 : 作为RAS GTP酶家族的抑制剂,本药适用于治疗经FDA批准测试确定的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,且这些患者至少接受过一次系统治疗。

推荐用法 : 每日两次,口服,每次300mg,可与餐食无关。

不良反应 : 包括但不限于恶心、腹泻、呕吐、疲劳等。严重的实验室事件可能包括淋巴细胞减少、血红蛋白减少等。

禁忌 : 目前尚未明确。

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适用人群 : 针对成人非小细胞肺癌患者。

药物相互作用 : 避免与强CYP3A4诱导剂和抑制剂同时使用,以免影响药物浓度。同样,应避免与其他可能导致严重不良反应的药物合用。

有效期 : 18个月。

剂型 : 片剂。

注意事项 : 患者在使用过程中应监控可能出现的胃肠道反应、QTc间期延长、肝功能损害以及肺部疾病等,并在必要时调整剂量或停药。

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制造商 : 美国Mirati公司

活性成分 : 本药含有一种复杂的化学成分——{(2S)-4-[7-(8-氯萘-1-基)-2-{[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]-甲氧基}-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4

d]嘧啶-4-基]-1-(2-氟丙-2-烯酰)哌嗪-2-基}乙腈。此外,还包含非活性辅助成分如胶体二氧化硅、crospovidone等,以支持药物的形态和稳定性。

外观描述 : 该药物为白色至灰白色的椭圆形薄膜覆膜片剂,一面印有“200”字样,另一面有“M”标记。

适应症 : 作为RAS GTP酶家族的抑制剂,本药适用于治疗经FDA批准测试确定的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,且这些患者至少接受过一次系统治疗。

推荐用法 : 每日两次,口服,每次300mg,可与餐食无关。

不良反应 : 包括但不限于恶心、腹泻、呕吐、疲劳等。严重的实验室事件可能包括淋巴细胞减少、血红蛋白减少等。

禁忌 : 目前尚未明确。

存储条件 : 请将药片存放在室温下,最佳温度为20°C至25°C(68°F至77°F),允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。

适用人群 : 针对成人非小细胞肺癌患者。

药物相互作用 : 避免与强CYP3A4诱导剂和抑制剂同时使用,以免影响药物浓度。同样,应避免与其他可能导致严重不良反应的药物合用。

有效期 : 18个月。

剂型 : 片剂。

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