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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
【药品概览】
商品名：印度海得隆
活性成分：吉非替尼——一种靶向治疗药物，精粹为250mg片剂形态。其褐色圆形薄膜衣片的一侧，印有“IRESSA250”标识。
【治疗范围】
特别针对曾接受过含铂剂和多西紫杉醇化疗方案的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。其疗效基于亚洲亚组的生存优势数据及中国非对照临床试验结果。
【用药指南】
推荐剂量为每日一片（250mg），可空腹或饭后服用。不适用于儿童或青少年，此群体中的安全性与疗效尚未明确。剂量调整无需考虑年龄、体重、性别、肾功能状况，以及因肿瘤转移导致的中度至重度肝功能不全。
【安全性信息】
常见不良反应包括腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，多在用药初月内出现，通常可逆。约8%的患者可能遭遇严重不良反应，但因此停药者仅占1%。
【存储条件】
存放于30℃以下环境，避免过热。
【药物相互作用】
吉非替尼主要通过CYP3A4代谢途径清除。合用强CYP3A4诱导剂如利福平或抑制剂如伊曲康唑时，需注意药动学参数的显著变化。同时使用能持续提高胃pH值的药物可能会降低吉非替尼的平均AUC。
【有效期限】
24个月。
【注意事项】
治疗中可能出现急性间质性肺病，表现为突发呼吸困难、咳嗽、低热等症状，需立即中断用药并就医。对于有相关病史的患者，风险更高，应定期监测肝功能。华法林用户需注意INR升高及出血风险。
【温馨提示】
请仔细核对药品信息，如有疑问或发现错误，请及时反馈。所有健康建议仅供参考，不可替代专业医疗意见。请务必咨询医生获取个性化治疗方案。
.【药品概览】
商品名
吉非替尼——一种靶向治疗药物，精粹为250mg片剂形态。其褐色圆形薄膜衣片的一侧，印有“IRESSA250”标识。
【治疗范围】
特别针对曾接受过含铂剂和多西紫杉醇化疗方案的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。其疗效基于亚洲亚组的生存优势数据及中国非对照临床试验结果。
【用药指南】
推荐剂量为每日一片（250mg），可空腹或饭后服用。不适用于儿童或青少年，此群体中的安全性与疗效尚未明确。剂量调整无需考虑年龄、体重、性别、肾功能状况，以及因肿瘤转移导致的中度至重度肝功能不全。
【安全性信息】
常见不良反应包括腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，多在用药初月内出现，通常可逆。约8%的患者可能遭遇严重不良反应，但因此停药者仅占1%。
【存储条件】
存放于30℃以下环境，避免过热。
【药物相互作用】
吉非替尼主要通过CYP3A4代谢途径清除。合用强CYP3A4诱导剂如利福平或抑制剂如伊曲康唑时，需注意药动学参数的显著变化。同时使用能持续提高胃pH值的药物可能会降低吉非替尼的平均AUC。
【有效期限】
24个月。
【注意事项】
治疗中可能出现急性间质性肺病，表现为突发呼吸困难、咳嗽、低热等症状，需立即中断用药并就医。对于有相关病史的患者，风险更高，应定期监测肝功能。华法林用户需注意INR升高及出血风险。
【温馨提示】
请仔细核对药品信息，如有疑问或发现错误，请及时反馈。所有健康建议仅供参考，不可替代专业医疗意见。请务必咨询医生获取个性化治疗方案。
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