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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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药品信息概览
生产商 ：老挝第二药厂
主要成分 ：C29H31N9O3
外观 ：本药品为颗粒状
适应症 ：
- 转移性RET融合阳性非小细胞肺癌
- RET突变甲状腺髓样癌
- RET阳性甲状腺癌
用法与用量 ：
- 根据患者是否携带RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC)来决定是否使用RETEVMO治疗。
- 成人及12岁以上儿童剂量需根据体重调整：
- 体重小于50kg：120mg口服，每日两次
- 体重50kg及以上：160mg口服，每日两次
- 严重肝损害患者应适当减少剂量。
不良反应 ：
- 常见不良反应包括实验室检查异常，如AST、ALT升高、血糖上升、白细胞减少等。
- 其他反应有口干、腹泻、肌酐升高、高血压、疲劳、水肿等。
禁忌 ：无特定禁忌。
贮存条件 ：在20°C至25°C（68°F至77°F）环境中保存；允许存在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度波动。
适用人群 ：成人及12岁以上儿童患者。
药物相互作用 ：Selperctinib主要是一种激酶抑制剂，能够抑制野生型及多种突变型RET亚型，同时对VEGFR1和VEGFR3具有抑制作用。在细胞层面，Selperctinib显示出对RET融合蛋白的组成性激活的抑制能力，进而发挥抗肿瘤活性。
有效期 ：36个月。
剂型 ：颗粒剂。
注意事项 ：
- 肝毒性 ：在开始治疗前及治疗期间定期监测肝功能指标。
- 高血压 ：未控制的高血压患者不宜使用。
- QT间期延长 ：对于高风险群体应进行定期心电监测。
- 出血风险 ：对于严重出血事件，应永久停药。
- 超敏反应 ：发生过敏时应停药并使用皮质类固醇治疗。
- 伤口愈合 ：计划手术前至少7天停止使用，且术后需待伤口完全愈合后才可继续用药。
- 胚胎-胎儿毒性 ：可能对胎儿造成危害，建议女性使用有效避孕措施。
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温馨提示 ：
1. 本文所提供的疾病相关建议并非专业医疗建议，仅供参考，请咨询医生获取详细信息。
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