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    证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038

  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

卡博替尼

多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,肝癌中位生存10.2个月
  • 别名:
    XL184、Cabozantinib、Cometriq、Cabozanix
  • 剂型:
    片剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    美国Exelixis
  • 规格:
    60mg*30片||20mg*30片|| 20mg*30片
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

作为一名拥有十年经验的文案大师,我深知文字的力量和精准表达的重要性。以下是对您提供内容的润色改写:

美国Exelixis公司生产的卡博替尼片剂,是一种用于治疗多种癌症的药物。它主要用于以下情况:1)无法手术切除的局部晚期或转移性髓性甲状腺癌;2)索坦治疗无效的晚期肾癌;3)伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌;4)多吉美耐药后的肝癌;5)骨转移的晚期前列腺癌患者。

在使用卡博替尼时,建议遵循以下剂量:甲状腺髓样癌患者每日一次,每次140mg,轻度及中度肝损伤患者起始剂量为80mg;肾癌、肝癌患者每日一次,每次60mg;骨转移患者每日一次,每次40mg。在服用前后至少2小时不要进食。

药物可能会引起一些不良反应,如腹泻、口腔炎、掌足红肿综合征(PPES)、体重减轻、食欲不振、恶心、疲乏、口腔痛、发色变化、味觉障碍、高血压、腹痛和便秘等。若出现这些症状,请及时告知医生。

目前尚无明确的禁忌症。为了保持药物的稳定性,请将卡博替尼存放在25°C以下的干燥避光环境中。若需要临时携带药物外出,温度范围可放宽至15~30°C。

在使用卡博替尼期间,应避免同时使用强效CYP3A4抑制剂和诱导剂,如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等。此外,卡博替尼可能与其他药物产生相互作用,因此在使用前请务必告知医生您正在使用的所有药物。

卡博替尼片剂的有效期为24个月。在使用过程中,请注意以下事项:1)若出现心肌梗死、脑梗死或其他严重动脉血栓栓塞事件,请立即终止使用卡博替尼;2)对于裂开或需要医学干预的伤口并发症,请勿使用卡博替尼;3)定期监测血压,如出现高血压危象,请立即终止使用卡博替尼;4)若出现颌骨骨坏死,请停止使用卡博替尼;5)对于掌足红肿综合征(PPES),请中断使用卡博替尼或降低剂量;6)定期检查尿蛋白,如出现肾病综合征,请立即终止使用卡博替尼;7)若出现可逆性后部白质脑病综合征(RPLS),请立即停止使用卡博替尼;8)卡博替尼可能对胎儿造成伤害,建议孕妇在使用前咨询医生了解潜在风险。

温馨提示:如果您发现该药品信息有任何错误,请联系我们修改。我们将非常感激您的批评指正!此外,本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

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