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奥希替尼胶囊：专业全面权威解读
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1. 注意事项
在开始治疗前，请确保了解T790M突变状态。如出现严重副作用或有其他药物需求，请及时告知主治医师。孕期及哺乳期女性应避免使用。
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温馨提示
为了确保您获得最权威、最准确的信息，我们建议您在发现任何错误时及时联系我们进行修改。同时，本站的信息仅供参考，不替代医生的专业建议。在做出任何医疗决策前，请务必咨询您的治疗医生。
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可能引起心电图上的QT间隔延长，需要心电图检测和相应治疗。
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7. 禁忌
对活性成分或任何辅料过敏者禁用。同时，不得与圣约翰草共同使用。
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8. 存储方法
请在30℃以下的环境中保存。
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9. 适用人群
针对已经历EGFR TKI治疗并有特定基因突变的非小细胞肺癌患者。
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10. 药物相互作用
请注意与其他药物的相互作用，特别是CYP3A4诱导剂和抑制剂。如有合并用药需求，请咨询医生。
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11. 有效期
36个月，确保药品新鲜有效。
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12. 剂型
胶囊剂，方便携带和服用。
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13. 注意事项
在开始治疗前，请确保了解T790M突变状态。如出现严重副作用或有其他药物需求，请及时告知主治医师。孕期及哺乳期女性应避免使用。
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用法用量 本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。 剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。 如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。
不良反应 皮肤：奥希替尼可造成大疱性皮肤病，表现为正常皮肤或红斑上出现水疱，水疱破裂后可发生糜烂、结痂、脱屑等症状。 一般患者在停药和给予皮质类固醇药物，如氢化可的松后症状可迅速改善。 除此之外奥希替尼还可引起全身皮肤变黑、口腔炎症，以及手指皮肤瘙痒、疼痛、裂伤等症状; 消化系统：奥希替尼可引起口腔溃疡、食欲下降、腹痛、腹泻、血便、便秘、肠气肿、肝功能异常等消化系统症状和损伤，因此治疗期间患者应忌食咖啡因、酒精、奶制品以及辛辣食物，需少食多餐，监测肝功能; 呼吸系统：间质性肺病和肺炎是使用奥希替尼后的常见并发症，其发生机制可能是奥西替尼在抑制肿瘤生长的同时，也抑制了气管上皮细胞的生长和损伤修复，从而加重了肺损害。 一般患者在使用皮质类固醇药物如泼尼松治疗后，重新给药后副作用较少。 但是奥希替尼药品说明书中有明确提示，若在用药后确诊为间质性肺疾病，应永久停用，并采取必要的治疗措施; 心血管系统：奥希替尼会抑制PI3K的信号，其为一种可以延长心脏衰老过程的基因，可引起心电图上的QT间隔延长。 如果不能及时接受治疗，患者可出现频繁晕厥、心跳骤停等严重反应。 因此有QT间隔延长风险的患者使用该药物时需要进行心电图检测，发生后应给予β受体阻滞剂如美托洛尔进行治疗。 若患者合并有尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速等严重性心律失常，则应考虑永久停药。 此外，奥西替尼还可能引起心脏射血分数下降、心力衰竭以及心肌炎等情况。
注意事项 在服用奥希替尼之前最好确认T790M突变的状态，或者是EGFR的突变状态。 避免浪费患者的宝贵时间。 如果出现严重副作用，需要服用处方药或者非处方药，需要告诉主治医师，如果因为不能耐受奥希替尼副作用，可以在医生同意的情况下降低奥希替尼的服用剂量，通常可以降低到40mg每天一次。 如果对奥希替尼活性成分、辅料过敏的患者应该停止使用奥希替尼。 奥希替尼不应该和圣约翰草一起服用。 在服用奥希替尼期间以及停止用药后的一个月内避免怀孕，同样哺乳期女性也要禁止服用奥希替尼。
适应症 本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
药物相互作用 药代动力学相互作用强效CYP3A4诱导剂可导致本品的暴露量下降。 本品可能增加BCRP底物的暴露量。 可增加奥希替尼血浆浓度的活性物质体外研究证实，本品主要通过CYP3A4和CYP3A5进行I期代谢。 在临床药代动力学研究中，与200mg每日两次伊曲康唑(一种强效CYP3A4抑制剂)合并给药不会对本品的暴露量产生临床显著性影响(曲线下面积(AUC)增加24%，Cmax下降了20%)。 因此，CYP3A4抑制剂不太可能对本品的暴露量产生影响。 目前尚未确定其它对本品有催化作用的酶类。 可降低奥希替尼血浆浓度的活性物质在临床药代动力学研究中，合并服用利福平(600mg每日1次，共21天)会使本品的稳态AUC下降78%。 同样，代谢产物AZ5104的暴露量也有所下降，其AUC和Cmax分别下降了82%和78%。 建议应避免同时使用本品和CYP3A4的强诱导剂(如苯妥英、利福平和卡马西平)。 CYP3A4的中度诱导剂(如波生坦、依法韦仑、依曲韦林和莫达非尼)也可降低本品的暴露量，因此应该慎用，如有可能也应避免使用。 当奥希替尼与CYP3A的强诱导剂合并用药难以避免时，需要增加奥希替尼的剂量至每日160mg。 停止服用CYP3A4的强诱导剂后三周，奥希替尼的剂量可恢复至每日80mg。 本品禁止与圣约翰草合并使用(见[禁忌])。 抑酸药物对奥希替尼的影响在临床药代动力学研究中，合并给予奥美拉唑并不会对本品的暴露量产生临床相关性影响。 本品可与改变胃内pH值的药物合并使用，无需任何限制。
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