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生产厂家 印度海得隆 性状 片剂 适应症 1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者 用法用量 推荐剂量：每次0.3%。 不稳定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者没有入组这两项试验。 对于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应考虑暂时或永久停用索拉非尼的治疗。QT间期延长
没有重度肝损害患者(Child-PughC级)服用索拉非尼的研究资料。 由于索拉非尼主要是经肝消除，其在肝功能严重受损的患者中的暴露量会升高。
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用法用量 推荐剂量：推荐服用索拉非尼为每次0.4g(2x0.2g)，每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法：口服，以一杯温开水吞服。
不良反应 其中最常见的副作用和不良反应是：手足皮肤反应(44.3%)、脱发(24.2%)、腹泻(22.8%)、皮疹(18.8%)和乏力(18.8%)等。 针对亚洲晚期肾癌患者(中国大陆、台湾)，索拉非尼最常见的副作用是：手足皮肤反应(64.1%)，脱发(35.9%)，腹泻(28.2%)，疼痛(23.1%)，乏力(20.5%)等。
注意事项 本品必须在有使用经验的医生指导下服用。 目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如TACE比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优势，也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益。 建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜的治疗手段。 妊娠：育龄妇女在治疗期间应注意避孕。 应告知育龄妇女患者，药物对胎儿可能产生的危害，包括严重畸形(致畸性)，发育障碍和胎儿死亡(胚胎毒性)。 孕期应避免应用索拉非尼。 只有治疗收益超过对胎儿产生的可能危害时，才能应用于妊娠妇女。 在动物实验中已经发现索拉非尼有致畸性和胚胎-胎儿毒性(包括流产危险增加、发育障碍)，并且这些危害作用在明显低于临床剂量时即出现。 基于索拉非尼对多种激酶抑制的机理和动物实验结果，从而推测孕妇服用索拉非尼会危害胎儿。 哺乳期妇女在索拉非尼的治疗期间应停止哺乳。 皮肤毒性：手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼最常见的不良反应。 皮疹和手足皮肤反应通常多为NCICTCAE1级到2级，且多于开始服用索拉非尼后的6周内出现。 对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状，暂时性停药或/和对索拉非尼进行剂量调整。 对于皮肤毒性严重或反应持久的患者需要永久停用索拉非尼。 高血压：服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。 高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。 应定期监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。 对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用索拉非尼。 出血：服用索拉非尼治疗后可能增加出血的机会。 严重出血并不常见。 一旦出血需治疗，建议考虑永久停用索拉非尼。 华法林：部分同时服用索拉非尼和华法林治疗的患者偶发出血或INR升高。 对合用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间的改变、INR值并注意临床出血迹象。 伤口愈合并发症：服用索拉非尼对伤口愈合的影响未进行正式的研究。 需要做大手术的患者建议暂停索拉非尼，手术后患者何时再应用索拉非尼的临床经验有限，因此决定患者再次服用前应先从临床考虑，确保伤口愈合。 心肌缺血和/或心肌梗死：在试验11213中，治疗相关的心机缺血/心肌梗死在索拉非尼组的发生率(2.9%)高于安慰剂组(0.4%)。 在试验100554中，治疗相关的心机缺血/心肌梗死在索拉非尼组的发生率为2.7%，在安慰剂组的发生率为1.3%。 不稳定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者没有入组这两项试验。 对于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应考虑暂时或永久停用索拉非尼的治疗。 QT间期延长：据报道显示，索拉非尼可延长QT/QTc间期，可致室性心律失常风险增加。 一项临床药理学研究中，对31名患者进行基线(治疗前)和治疗后QT/QTc测定。 经过一个28天的治疗周期，在索拉非尼体内浓度最高的时刻，与安慰剂治疗的基线相比，QTcB被延长了4±19msec，而QTcF被延长了9±18msec。 在治疗后进行的心电图(ECG)监测中，没有任何患者出现QTcB或QTcF大于500msec。 因此，对患有或可能发展为QTc间期延长的患者(例如先天性QT延长综合征的患者，以蒽环类抗生素高累积剂量治疗的患者，服用抗心律失常药物或其他导致QT延长药物，电解质紊乱如低钾血症、低钙血症或低镁血症的患者)应谨慎使用索拉非尼。 当上述患者使用索拉非尼时，应考虑定期监测治疗期心电图和电解质(镁、钾、钙)。 胃肠道穿孔：胃肠道穿孔较为少见。 在服用索拉非尼的患者中报告出现胃肠道穿孔的不足1%。 在一些病例中，胃肠道穿孔和腹腔内肿瘤无关。 应停止本品治疗。 肝损害：没有重度肝损害患者(Child-PughC级)服用索拉非尼的研究资料。 由于索拉非尼主要是经肝消除，其在肝功能严重受损的患者中的暴露量会升高。
适应症 1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者
药物相互作用 多西他赛：既往研究结果显示，多西他赛(75mg/m2或100mg/m2)与索拉非尼(0.2g或0.4g每日两次给药)联合应用时(索拉非尼在多西他赛用药前后停用三天)，可导致多西他赛的AUC增加36%~80%。 建议本品与多西他赛联合应用时，需谨慎。 新霉素：与新霉素联用时可导致索拉非尼生物利用度下降。
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