吉西他滨_肺癌_肿瘤科_药莱健-全球找药中文平台

美国礼来Lilly公司生产的吉西他滨，其主要成分为2-脱氧-2，2-盐酸二氟脱氧胞苷，呈现为白色疏松块状物。本药品在多种癌症治疗中发挥关键作用：与卡铂联合应对至少6个月后复发的晚期卵巢癌；与紫杉醇搭档，针对转移性乳腺癌提供一线治疗，尤其当先前的含蒽环类药物治疗失败时；与顺铂并用，助力非小细胞肺癌患者；也可单独用于胰腺癌的治疗。

对于成人患者，推荐剂量为1000mg/m2，通过静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周后休息一周，每四周循环一次。根据患者的毒性反应适时调整剂量。值得一提的是，尽管年龄可能影响药物的清除率和半衰期，但65岁以上的高龄患者通常能良好耐受吉西他滨，无需特别调整剂量。

在使用吉西他滨时，患者可能会经历恶心、呕吐、贫血、肝功能异常等不良反应（发生率超过20%）。此外，已知对吉西他滨过敏的患者禁用，妊娠及哺乳期妇女也不宜使用。

储存方面，应将药品保存于受控室温环境（20°C至25°C），短时期内允许在15°C至30°C范围内波动。药品以冻干粉形式提供，有效期为24个月。

在使用吉西他滨期间，需注意可能出现的依赖性毒性、骨髓抑制、肺部毒性、溶血性尿毒症综合征等严重问题，并在发现这些问题时及时停止使用并监测相应器官功能。

最后，我们提醒广大患者：若您在使用本品过程中发现任何信息错误，请不吝赐教，联系我们进行更正。同时，请注意，本站提供的所有疾病建议均不可替代专业医生的意见，仅供参考。如需深入了解疾病详情，请咨询您的治疗医生。

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美国礼来Lilly公司生产的吉西他滨，其主要成分为2-脱氧-2，2-盐酸二氟脱氧胞苷，呈现为白色疏松块状物。本药品在多种癌症治疗中发挥关键作用

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用法用量　　成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。　　依据病人的毒性反应相应减少剂量。　　高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。　　尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。

不良反应　　单剂(≥20%)最常见的不良反应：恶心/呕吐，贫血，天冬氨酸氨基转移酶(AST)增加，丙氨酸氨基转移酶(ALT)增加，中性粒细胞减少，碱性磷酸酶升高，蛋白尿，发热，血尿，皮疹，血小板减少，呼吸困难和水肿。

注意事项　　附表依赖性毒性：输注时间超过60分钟或加药时间超过一周，毒性增加。　　骨髓抑制：在每个周期之前监测骨髓抑制，减少或停止严重骨髓抑制的剂量。　　肺部毒性和呼吸衰竭：因不明原因的呼吸困难或其他严重肺毒性证据而停止使用GEMZAR。　　溶血性尿毒症综合征(HUS)：在开始前和治疗期间监测肾功能。　　停止GEMZAR治疗HUS严重肾功能损害。　　肝毒性：在开始和治疗期间监测肝功能。　　停止GEMZAR治疗严重的肝毒性。　　胚胎-胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。　　建议有生育潜力的雌性和雌性使用有效的避孕措施。　　放射治疗恶化毒性：放射治疗期间或放射治疗7天内可能导致严重和危及生命的毒性。　　毛细血管渗漏综合征：停止使用GEMZAR。　　后部可逆性脑病综合征(PRES)：停止GEMZAR。

适应症　　与卡铂联合用于治疗在铂类疗法完成后至少6个月复发的晚期卵巢癌。　　与紫杉醇联合用于在先前使用含蒽环类药物的辅助化疗失败后对转移性乳腺癌进行一线治疗，除非临床上使用蒽环类抗生素。　　与顺铂联合用于治疗非小细胞肺癌。　　作为治疗胰腺癌的单一药剂。

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