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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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【药品信息精炼】
产品名称：盐酸尼莫司汀注射剂
生产厂商：日本第一三共
主要成分：盐酸尼莫司汀
性状描述：呈白色至黄白色之干燥粉末
适应症概览：本注射剂适用于治疗脑颈部肿瘤、恶性脑瘤、肺癌，以及消化系统恶性肿瘤（包括胃癌、结肠/直肠癌、食管癌），并用于恶性淋巴瘤和白血病患者的治疗。
推荐用法用量：成人建议剂量为每次2-3mg/kg体重，以注射用水溶解至浓度5mg/ml后静脉注射。根据患者周围血象情况，可能需要暂停用药4-6周。另有方案为每间隔1周静脉给药2mg/kg体重，连续2-3周后同样依据血象数据决定是否暂停用药4-6周。配置后的溶液应即刻使用。
不良反应警示：可能出现的不良反应包括白细胞减少、血小板下降、贫血、出血倾向、过敏症状、食欲减退、恶心、疲劳、发热、头痛、脱发及低蛋白血症等。个别情况下可能对肝肾功能造成轻微影响，或引发间质性肺炎。
禁忌说明：不适用于骨髓抑制患者、严重肝肾功能障碍者、孕妇、哺乳期妇女以及对本产品成分过敏的人群。
储存指南：请将本药品存放于避光、阴凉处。
适用人群详解：本药品主要适用于需针对上述提及的多种癌症进行化疗的患者群体。
药物相互作用提示：与其他抗肿瘤药物合用或配合放射线照射时，有可能增强对骨髓功能的抑制作用。因此，在联合治疗过程中应密切监测患者状态，并在发现异常时及时调整剂量或中止用药。
有效期限：24个月
剂型特点：仅供静脉注射使用
注意事项重点：
- 不得用于皮下或肌肉注射。
- 静脉注射时需谨慎操作，以避免药液外渗导致注射部位硬结或坏死。
- 避免光照，因本品易分解，且水溶液不稳定，故溶解后应立即使用。
- 混合其他药物可能导致物理或化学变化，需谨慎操作。
常规监测：
- 由于可能存在延迟性骨髓抑制等严重副作用，建议在给药后至少六周内每周进行血液、肝功能和肾功能等临床检验，并密切观察患者症状变化。
- 长期用药可能会加重副作用，需慎重考虑。
特殊人群用药须知：
- 儿童使用时需格外注意副作用的发生。
- 育龄患者使用时应考虑对生殖系统的潜在影响。
- 老年患者由于生理功能降低，建议适当减量使用。
【温馨提示】
1. 请注意，本平台提供的所有健康与疾病相关的建议均不可替代专业医生的意见。如需了解更多医疗详情，请咨询您的治疗医生。本站信息仅供参考。
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- 育龄患者使用时应考虑对生殖系统的潜在影响。
- 老年患者由于生理功能降低，建议适当减量使用。
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