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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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美国Epizyme精心研制的tazemetostat，一种创新活性药物成分，为面临难治性疾病挑战的患者带来了新的希望。专为16岁及以上患者设计，适用于无法通过手术完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤成人及儿科患者。同时，对于那些经历过至少两种全身疗法，且肿瘤在美国食品药品管理局（FDA）批准的检测中呈EZH2突变阳性的成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，tazemetostat提供了一种新的治疗选择。
在剂量方面，建议以800毫克为单位，每日两次口服，可随餐或不随餐服用。在安全性方面，上皮样肉瘤患者常见的不良反应（≥20%）包括疼痛、疲劳、恶心、食欲减退、呕吐和便秘；而在滤泡性淋巴瘤患者中（≥20%），则常见疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。
尽管没有特定的禁忌，但为了保持药品的最佳效果，请确保存放温度不超过30°C（86°F）。此外，tazemetostat的使用需警惕，因为它可能增加继发性恶性肿瘤的风险，如T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病，因此长期监测至关重要。
对于正在孕期的女性，需要特别注意，tazemetostat可能会对胎儿造成伤害。建议在有潜在怀孕风险时采取有效的非激素避孕方法。在药物相互作用方面，避免与强效和中度CYP3A抑制剂同时使用tazemetostat，如果不可避免，应适当减少剂量。同样地，也应避免与强效和中度CYP3A诱导剂共同给药。最后，建议哺乳期妇女不要进行母乳喂养。
我们承诺提供准确无误的药品信息，若您发现任何错误，请及时联系我们以便更正。感谢您对我们工作的支持和帮助！
请注意：本站提供的建议并不代替专业医生的意见，有关疾病详情，请咨询您的治疗医生。所有信息仅供参考。
.美国Epizyme精心研制的tazemetostat，一种创新活性药物成分，为面临难治性疾病挑战的患者带来了新的希望。专为16岁及以上患者设计，适用于无法通过手术完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤成人及儿科患者。同时，对于那些经历过至少两种全身疗法，且肿瘤在美国食品药品管理局（FDA）批准的检测中呈EZH2突变阳性的成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，tazemetostat提供了一种新的治疗选择。
在剂量方面，建议以800毫克为单位，每日两次口服，可随餐或不随餐服用。在安全性方面，上皮样肉瘤患者常见的不良反应（≥20%）包括疼痛、疲劳、恶心、食欲减退、呕吐和便秘；而在滤泡性淋巴瘤患者中（≥20%），则常见疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。
尽管没有特定的禁忌，但为了保持药品的最佳效果，请确保存放温度不超过30°C（86°F）。此外，tazemetostat的使用需警惕，因为它可能增加继发性恶性肿瘤的风险，如T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病，因此长期监测至关重要。
对于正在孕期的女性，需要特别注意，tazemetostat可能会对胎儿造成伤害。建议在有潜在怀孕风险时采取有效的非激素避孕方法。在药物相互作用方面，避免与强效和中度CYP3A抑制剂同时使用tazemetostat，如果不可避免，应适当减少剂量。同样地，也应避免与强效和中度CYP3A诱导剂共同给药。最后，建议哺乳期妇女不要进行母乳喂养。
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