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西班牙PharmaMar公司生产的本品，其活性成分为(1 ' r,6R,6aR,7R,13S,14S,16R)-8,14-二羟基-6 '，9-二甲氧基-4,10,23-三甲基-19-氧基。这是一种白色至灰白色的冻干粉末，主要用于治疗成人小细胞肺癌(SCLC)的疾病进展，尤其是在接受过铂类化疗或化疗后的成年患者。

根据FDA的卢比替定说明书临床试验数据，本品的客观缓解率为35%，对于化疗间隔≥90天的患者，客观缓解率可达45%。推荐剂量为每21天静脉滴注3.2mg/m2，滴注时间为60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。治疗开始的条件是中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3，血小板计数≥100,000/mm3。

对于不良反应，可能需要调整剂量或永久停用药物。在出现任何过敏反应、异常出血、低红细胞(贫血)、白细胞计数低、败血症症状、肝脏问题等情况下，应立即就医或联系医生。

在接受本品治疗期间，患者应避免食用柚子或饮用柚子汁。此外，具有生殖潜力的女性患者在使用卢比替定治疗期间和最终剂量后6个月内应使用有效的避孕措施，男性患者则在治疗期间和最终剂量后4个月内使用有效的避孕措施。

请记住，本站提供的所有药品信息仅供参考，如果您发现有任何错误，欢迎联系我们进行修改。同时，本站的任何疾病建议都不应被视为医生的建议或替代品，具体的治疗方案请咨询您的医生。

西班牙PharmaMar公司生产的本品，其活性成分为(1 ' r,6R,6aR,7R,13S,14S,16R)-8,14-二羟基-6 '，9-二甲氧基-4,10,23-三甲基-19-氧基。这是一种白色至灰白色的冻干粉末，主要用于治疗成人小细胞肺癌(SCLC)的疾病进展，尤其是在接受过铂类化疗或化疗后的成年患者。

根据FDA的卢比替定说明书临床试验数据，本品的客观缓解率为35%，对于化疗间隔≥90天的患者，客观缓解率可达45%。推荐剂量为每21天静脉滴注3.2mg/m2，滴注时间为60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。治疗开始的条件是中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3，血小板计数≥100,000/mm3。

对于不良反应，可能需要调整剂量或永久停用药物。在出现任何过敏反应、异常出血、低红细胞(贫血)、白细胞计数低、败血症症状、肝脏问题等情况下，应立即就医或联系医生。

在接受本品治疗期间，患者应避免食用柚子或饮用柚子汁。此外，具有生殖潜力的女性患者在使用卢比替定治疗期间和最终剂量后6个月内应使用有效的避孕措施，男性患者则在治疗期间和最终剂量后4个月内使用有效的避孕措施。

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用法用量　　推荐剂量　　1、推荐剂量为3.2mg/m2，每21天静脉滴注60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。　　2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3，血小板计数≥100,000/mm3时，才开始使用卢比替定进行治疗。　　不良反应的剂量调整　　1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者，永久停用卢比替定。　　2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天　　3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用　　输液前准备　　考虑使用以下输液前药物来预防止吐　　1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量)　　2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)

不良反应　　1、如果出现过敏反应迹象：荨麻疹;　　呼吸困难;　　脸、嘴唇、舌头或喉咙肿胀，请立即就医。　　2、如果出现以下情况，请立即联系医生：容易挫伤，异常出血，皮肤下有紫色或红色斑点;　　3、低红细胞(贫血)——皮肤苍白，异常疲劳，头晕或气短，手脚冰冷;　　4、白细胞计数低——发烧、口腔溃疡、皮肤溃疡、咽喉痛、咳嗽、呼吸困难;　　5、败血症症状——意识模糊、发烧或发冷、严重困倦、心跳加快、呼吸急促、感觉非常不舒服;　　6、肝脏问题——食欲不振、胃痛(右上侧)、疲劳、瘙痒、尿色暗、陶土色便、黄疸(皮肤或眼睛发黄)。　　实验中常见的不良反应：　　血细胞计数低;　　咳嗽、呼吸困难;　　恶心、呕吐、食欲不振;　　口渴或小便增多;　　腹泻、便秘;　　肌肉或关节疼痛;　　感到疲倦;　　或血液检测异常。　　不良反应　　1、骨髓抑制　　2、肝毒性　　3、外渗导致的组织坏死　　4、横纹肌溶解

注意事项　　骨髓抑制　　卢比替定会引起骨髓抑制。　　仅对基线中性粒细胞计数至少为1500/mm3和血小板计数至少为100000/mm3的患者使用。　　每次给药前监测血细胞计数，包括中性粒细胞计数和血小板计数。　　对于中性粒细胞计数小于500个/mm3或任何低于正常下限的值，建议使用G-CSF。　　停用，减少剂量，或根据严重程度永久停用。　　肝毒性　　卢比替定会引起肝毒性。　　在开始治疗前，并在治疗期间定期监测肝功能检查。　　停用，减少剂量，或根据严重程度永久停用　　外渗导致组织坏死　　管理支持性护理，并根据需要向外渗咨询适当的迹象和症状的医疗专家。　　在不受外渗影响的部位进行后续输液。　　横纹肌溶解　　在开始治疗前监测肌酸磷酸激酶(CPK)，并在治疗期间定期监测磷酸激酶(CPK)。　　根据严重程度停用或减少剂量　　胚胎-胎儿毒性　　建议具有生殖潜力的女性患者在使用卢比替定治疗期间和最终剂量后6个月内使用有效的避孕措施。　　建议有有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用卢比替定治疗期间和最终剂量后4个月内使用有效的避孕措施。

适应症　　用于治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC)在铂类化疗或化疗后的成年患者。　　客观缓解率35%，对于化疗间隔≥90天的患者，客观缓解率达45%——FDA卢比替定说明书临床试验数据

药物相互作用　　尚未明确

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