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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
【药品信息概览】
产品名称：诺华卡马替尼片
生产厂商：瑞士诺华制药
【适应症】
本药品适用于治疗携带间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃突变的成年转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
【用法用量】
推荐剂量为每日两次，每次口服400mg，可于饭前或饭后服用。请整片吞服，避免打碎、压碎或咀嚼药片。
【不良反应】
常见不良反应(≥20%)包括周围水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难及食欲减退。
【禁忌】
目前尚无明确禁忌。
【存储条件】
药品应保存在原包装中，附带干燥剂，存放环境温度控制在20℃至25℃，允许的偏移温度为15℃至30℃，注意防潮。开封后6周内未使用的卡马替尼请予以丢弃。
【适用人群】
专为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者设计。
【药物相互作用】
当前无已知显著药物相互作用。
【有效期】
药品保持期为24个月。
【剂型】
片剂。
【注意事项】
- 对于有间质性肺疾病(ILD)/肺炎的患者，需密切监测肺部症状，并在出现新症状或病情恶化时永久停用卡马替尼。
- 定期进行肝功能检查，根据肝毒性严重程度决定是否停药、减量或永久停用。
- 存在光敏性风险，建议患者减少直接紫外线照射。
- 药品具有胚胎-胎儿毒性，建议患者了解潜在风险，并在使用有效避孕措施。
【温馨提示】
我们欢迎您对药品信息的监督与指正。若发现任何错误，请及时联系我们以便修正。同时，请注意，本站提供的疾病建议并非医生专业意见，仅供参考，详细治疗方案请咨询您的治疗医生。
.【药品信息概览】
产品名称
瑞士诺华制药
【适应症】
本药品适用于治疗携带间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃突变的成年转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
【用法用量】
推荐剂量为每日两次，每次口服400mg，可于饭前或饭后服用。请整片吞服，避免打碎、压碎或咀嚼药片。
【不良反应】
常见不良反应(≥20%)包括周围水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难及食欲减退。
【禁忌】
目前尚无明确禁忌。
【存储条件】
药品应保存在原包装中，附带干燥剂，存放环境温度控制在20℃至25℃，允许的偏移温度为15℃至30℃，注意防潮。开封后6周内未使用的卡马替尼请予以丢弃。
【适用人群】
专为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者设计。
【药物相互作用】
当前无已知显著药物相互作用。
【有效期】
药品保持期为24个月。
【剂型】
片剂。
【注意事项】
- 对于有间质性肺疾病(ILD)/肺炎的患者，需密切监测肺部症状，并在出现新症状或病情恶化时永久停用卡马替尼。
- 定期进行肝功能检查，根据肝毒性严重程度决定是否停药、减量或永久停用。
- 存在光敏性风险，建议患者减少直接紫外线照射。
- 药品具有胚胎-胎儿毒性，建议患者了解潜在风险，并在使用有效避孕措施。
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