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  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

普拉替尼

口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
  • 别名:
    普雷西替尼、帕拉西替尼、Pralsetinib、Gavreto
  • 剂型:
    胶囊剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    美国Blueprint Medicines
  • 规格:
    100mg*60粒
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

美国Blueprint Medicines生产的创新药物,其核心成分为普拉替尼,辅以多种辅助材料,如羟丙甲纤维素、微晶纤维素等,以确保药物的稳定性和有效性。普拉替尼本身呈现为白色至类白色粉末,易于口服摄取。

本药品主要适用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,以及12岁以上的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和放射性碘难治性的RET融合阳性甲状腺癌患者。简便的用药方法为每日一次,400mg剂量,建议空腹服用。若不慎漏服,可补服;但如果服药后出现呕吐,则不宜补服,下次服药时间维持原间隔。

在不良反应方面,最常见的包括疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压。实验室检测中,可能出现淋巴细胞减少、中性粒细胞减少等情况。值得注意的是,本药品并无明确禁忌。

储存条件为室温(20℃-25℃),避免潮湿,短期可容忍15℃-30℃的环境。适用人群包括非小细胞肺癌成人患者、甲状腺髓样癌和甲状腺癌患者。

药物相互作用需特别注意,与强效CYP3A4和P-gp抑制剂合用可能导致血药浓度显著增加,反之,与强效CYP3A4诱导剂合用可能降低血药浓度。因此,在使用时应避免这类相互作用,或根据具体情况调整剂量。

有效期为24个月,采用胶囊剂型。在使用过程中,需警惕间质性肺病/肺炎、未控制的高血压、肝毒性等风险,并根据实际情况调整用药策略。对于出血事件、伤口愈合受损的风险,以及女性生殖潜能对胎儿的潜在风险,都应给予足够重视。

最后,我们提醒广大患者,如果您发现该药品信息有任何错误,请及时联系我们进行修改。同时,本站提供的信息仅供参考,任何关于疾病的建议都不应替代专业医生的意见。请务必咨询您的治疗医生,以获取更详细、个性化的医疗建议。

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美国Blueprint Medicines生产的创新药物,其核心成分为普拉替尼,辅以多种辅助材料,如羟丙甲纤维素、微晶纤维素等,以确保药物的稳定性和有效性。普拉替尼本身呈现为白色至类白色粉末,易于口服摄取。

本药品主要适用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,以及12岁以上的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和放射性碘难治性的RET融合阳性甲状腺癌患者。简便的用药方法为每日一次,400mg剂量,建议空腹服用。若不慎漏服,可补服;但如果服药后出现呕吐,则不宜补服,下次服药时间维持原间隔。

在不良反应方面,最常见的包括疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压。实验室检测中,可能出现淋巴细胞减少、中性粒细胞减少等情况。值得注意的是,本药品并无明确禁忌。

储存条件为室温(20℃-25℃),避免潮湿,短期可容忍15℃-30℃的环境。适用人群包括非小细胞肺癌成人患者、甲状腺髓样癌和甲状腺癌患者。

药物相互作用需特别注意,与强效CYP3A4和P-gp抑制剂合用可能导致血药浓度显著增加,反之,与强效CYP3A4诱导剂合用可能降低血药浓度。因此,在使用时应避免这类相互作用,或根据具体情况调整剂量。

有效期为24个月,采用胶囊剂型。在使用过程中,需警惕间质性肺病/肺炎、未控制的高血压、肝毒性等风险,并根据实际情况调整用药策略。对于出血事件、伤口愈合受损的风险,以及女性生殖潜能对胎儿的潜在风险,都应给予足够重视。

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美国Blueprint Medicines生产的创新药物,其核心成分为普拉替尼,辅以多种辅助材料,如羟丙甲纤维素、微晶纤维素等,以确保药物的稳定性和有效性。普拉替尼本身呈现为白色至类白色粉末,易于口服摄取。

本药品主要适用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,以及12岁以上的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和放射性碘难治性的RET融合阳性甲状腺癌患者。简便的用药方法为每日一次,400mg剂量,建议空腹服用。若不慎漏服,可补服;但如果服药后出现呕吐,则不宜补服,下次服药时间维持原间隔。

在不良反应方面,最常见的包括疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压。实验室检测中,可能出现淋巴细胞减少、中性粒细胞减少等情况。值得注意的是,本药品并无明确禁忌。

储存条件为室温(20℃-25℃),避免潮湿,短期可容忍15℃-30℃的环境。适用人群包括非小细胞肺癌成人患者、甲状腺髓样癌和甲状腺癌患者。

药物相互作用需特别注意,与强效CYP3A4和P-gp抑制剂合用可能导致血药浓度显著增加,反之,与强效CYP3A4诱导剂合用可能降低血药浓度。因此,在使用时应避免这类相互作用,或根据具体情况调整剂量。

有效期为24个月,采用胶囊剂型。在使用过程中,需警惕间质性肺病/肺炎、未控制的高血压、肝毒性等风险,并根据实际情况调整用药策略。对于出血事件、伤口愈合受损的风险,以及女性生殖潜能对胎儿的潜在风险,都应给予足够重视。

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