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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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【药品简介】
商品名：Poziotinib（波奇替尼）
制造商：韩国光谱
核心成分：活性成分为Poziotinib，以颗粒状形态呈现。
【适应症与作用机制】
Poziotinib，一种革新型的口服癌细胞抑制剂，专门针对NSCLC（非小细胞肺癌）、乳腺癌及胃癌。它是一种具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂，通过特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长以及EGFR信号通路，促进癌细胞凋亡和阻止细胞周期进程。在化疗中，Poziotinib能与其他化疗药物协同作战，显著增强抗肿瘤效果。
【用法用量】
建议剂量为每日16mg一次（相当于17mg Poziotinib盐酸盐），随餐或空腹均可，持续用药。若出现不良反应，可适当减量至14mg或12mg。间歇治疗方案下，可采用24mg三天后休一天，不耐受时调整为18mg三天后休一天。
【不良反应】
可能包括腹泻、口腔炎、粘膜炎症、皮疹等消化系统或皮肤症状，以及瘙痒、甲沟炎、低钾血症、痤疮性皮炎等。
【禁忌】
目前尚无明确禁忌。
【贮存方法】
存放于室温环境，温度不宜超过30℃。
【适用人群】
本药品适用于成人患者。
【药物相互作用】
Poziotinib通过多种机制与体内蛋白交互作用，强化了对肿瘤细胞的杀伤力，并在多种肿瘤异种移植模型中证实了其卓越的抗肿瘤效能。
【有效期】
36个月。
【剂型】
颗粒剂。
【注意事项】
常见不良反应与阿法替尼相似，大多数患者可能需要减量处理。没有报告4级或5级的严重不良反应。如因不良反应需永久停药，请在医生指导下操作。
【温馨提示】
1. 本站提供的疾病相关建议仅供参考，不可替代专业医生的意见。详情请咨询您的治疗医生。
活性成分为Poziotinib，以颗粒状形态呈现。
【适应症与作用机制】
Poziotinib，一种革新型的口服癌细胞抑制剂，专门针对NSCLC（非小细胞肺癌）、乳腺癌及胃癌。它是一种具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂，通过特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长以及EGFR信号通路，促进癌细胞凋亡和阻止细胞周期进程。在化疗中，Poziotinib能与其他化疗药物协同作战，显著增强抗肿瘤效果。
【用法用量】
建议剂量为每日16mg一次（相当于17mg Poziotinib盐酸盐），随餐或空腹均可，持续用药。若出现不良反应，可适当减量至14mg或12mg。间歇治疗方案下，可采用24mg三天后休一天，不耐受时调整为18mg三天后休一天。
【不良反应】
可能包括腹泻、口腔炎、粘膜炎症、皮疹等消化系统或皮肤症状，以及瘙痒、甲沟炎、低钾血症、痤疮性皮炎等。
【禁忌】
目前尚无明确禁忌。
【贮存方法】
存放于室温环境，温度不宜超过30℃。
【适用人群】
本药品适用于成人患者。
【药物相互作用】
Poziotinib通过多种机制与体内蛋白交互作用，强化了对肿瘤细胞的杀伤力，并在多种肿瘤异种移植模型中证实了其卓越的抗肿瘤效能。
【有效期】
36个月。
【剂型】
颗粒剂。
【注意事项】
常见不良反应与阿法替尼相似，大多数患者可能需要减量处理。没有报告4级或5级的严重不良反应。如因不良反应需永久停药，请在医生指导下操作。
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