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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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产品概览：
- 生产商：瑞士罗氏
- 主要成分：活性成分为阿替利珠单抗(Atezolizumab)，一种针对PD-L1的人源化IgG1单克隆抗体。
- 辅助成分：L-组氨酸、冰醋酸、蔗糖、聚山梨酯20及注射用水。
- 外观：无色至微黄色溶液，不含防腐剂。
适应症涵盖：
- 非小细胞肺癌（NSCLC）
- 小细胞肺癌（SCLC）
- 肝细胞癌
- 黑素瘤
使用指南：
- 标准剂量为每3周一次，每次静脉滴注1200mg，持续60分钟。
- 化疗或使用其他抗癌药时，先使用阿替利珠单抗。
- NSCLC推荐剂量：每3周一次，每次1200mg，超过60分钟静脉注射。
- SCLC推荐剂量：每三周一次，每次840mg，超过60分钟静脉注射，与100mg/m2紫杉醇结合蛋白联合使用。
- 尿路上皮癌推荐剂量：每3周一次，每次1200mg，超过60分钟静脉注射，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
不良反应：
- 常见反应包括疲乏、食欲减退、恶心、尿路感染、发热和便秘。
存储条件：
- 2℃至8℃避光保存，避免冷冻和振摇。
目标患者群体：
- 适用于非小细胞肺癌、乳腺癌、晚期膀胱癌、尿路上皮癌患者。
药物相互作用：
- 尚未进行正式的药物相互作用研究。由于阿替利珠单抗通过分解代谢清除，预计不会发生代谢性药物相互作用。
注意事项：
- 免疫相关不良反应如肺炎、肝炎、结肠炎、内分泌疾病等需特别注意，严重情况应永久停药。
- 对严重或危及生命感染、输注反应等情况应停止使用。
- 孕妇及哺乳期妇女不宜使用，育龄女性应使用有效避孕措施。
有效期：36个月
剂型：注射剂
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