替吉奥_肺癌_肿瘤科_药莱健-全球找药中文平台

【药品概览】

商品名：日本大鹏

成分构成：本复方制剂包含替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾三效合一，协同作战。

外观描述：硬胶囊剂型，内含白色或类似白色颗粒或细粉。

【治疗靶向】

针对无法通过手术切除的局部晚期或转移性胃癌患者，提供有效治疗方案。

【用药指南】

成人患者初始剂量根据体表面积决定，分为40mg、50mg、60mg三个等级，依据病情可适量调整。标准疗程为连续28天口服，每日两次，餐后使用，间隔14天休息，以此循环。若病情恶化或出现无法耐受的反应，应立即停药。

【可能反应】

常见不良反应包括食欲不振、恶心、呕吐等消化道症状，以及白细胞减少、全身倦怠感等。严重骨髓抑制、肝肾功能障碍者慎用。

【禁忌须知】

对本品成分存在严重过敏史的患者禁用。重度骨髓抑制、严重肾肝功能障碍患者不宜使用。孕妇及哺乳期妇女避免使用。老年人因生理机能下降，使用前需谨慎评估。

【存储条件】

室温下密封保存，避免潮湿与直射日光。

【药物互作】

与其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药物或氟胞嘧啶合用需谨慎，并留意潜在的药物相互作用。

【注意事项】

在用药过程中，定期进行血液学及肝肾功能检查，密切监测身体反应，以确保安全有效。特别是新剂量开始和第一周期治疗时，更需频繁检查。

【特别提示】

对于非小细胞肺癌患者，超出临床后期研究的用量和用法尚未确立有效性和安全性。同样，合并胸部和腹部放疗的使用效果及安全性也未得到确认。

【温馨提示】

在使用任何药物信息时，请务必以专业医生的建议为准，我们提供的信息仅供参考，不代替医生的专业建议。如有任何疑问或需要帮助，请及时咨询您的治疗医生。如果发现药品信息有误，欢迎指正，我们将及时更正并致以诚挚感谢。

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【药品概览】

商品名

硬胶囊剂型，内含白色或类似白色颗粒或细粉。

【治疗靶向】

针对无法通过手术切除的局部晚期或转移性胃癌患者，提供有效治疗方案。

【用药指南】

成人患者初始剂量根据体表面积决定，分为40mg、50mg、60mg三个等级，依据病情可适量调整。标准疗程为连续28天口服，每日两次，餐后使用，间隔14天休息，以此循环。若病情恶化或出现无法耐受的反应，应立即停药。

【可能反应】

常见不良反应包括食欲不振、恶心、呕吐等消化道症状，以及白细胞减少、全身倦怠感等。严重骨髓抑制、肝肾功能障碍者慎用。

【禁忌须知】

对本品成分存在严重过敏史的患者禁用。重度骨髓抑制、严重肾肝功能障碍患者不宜使用。孕妇及哺乳期妇女避免使用。老年人因生理机能下降，使用前需谨慎评估。

【存储条件】

室温下密封保存，避免潮湿与直射日光。

【药物互作】

与其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药物或氟胞嘧啶合用需谨慎，并留意潜在的药物相互作用。

【注意事项】

在用药过程中，定期进行血液学及肝肾功能检查，密切监测身体反应，以确保安全有效。特别是新剂量开始和第一周期治疗时，更需频繁检查。

【特别提示】

对于非小细胞肺癌患者，超出临床后期研究的用量和用法尚未确立有效性和安全性。同样，合并胸部和腹部放疗的使用效果及安全性也未得到确认。

【温馨提示】

在使用任何药物信息时，请务必以专业医生的建议为准，我们提供的信息仅供参考，不代替医生的专业建议。如有任何疑问或需要帮助，请及时咨询您的治疗医生。如果发现药品信息有误，欢迎指正，我们将及时更正并致以诚挚感谢。

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2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

用法用量　　替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者：一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。　　用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。　　给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。　　体表面积(m2)首次剂量(按替加氟计)<1.25每次40mg≥1.25～<1.5每次50mg≥1.5每次60mg可根据患者情况增减给药量。< p="">　　每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。　　若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题，且医师判断有必要增量时，则可按照上述顺序增加一个剂量等级，上限为75mg/次。　　如需减量，则按照剂量等级递减，下限为40mg/次。　　连续口服21天、休息14天，给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2，为一个治疗周期。　　给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。

不良反应　　食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着

注意事项　　与用法用量有关的注意事项：(1)治疗过程中，若出于治疗需要而必须缩短停药周期，则必须确认不出现与本品有关的临床检查值(血液学检查、肝肾功能检查)异常及消化道症状，无安全性问题。　　停药周期至少不得少于7天。　　对于不能手术或复发性乳腺癌患者缩短停药周期的安全性尚未确立(无使用经验)。　　(2)为避免发生骨髓抑制、重症肝炎等严重的副作用，于各周期开始前及给药期间每2周至少进行1次临床检查(血液学检查、肝肾功能检查等)，密切观察患者状态。　　发现异常情况应采取延长停药时间、减量、中止给药等适当措施。　　特别是在第1周期及增加剂量时应经常进行临床检查。　　(3)基础研究表明，大鼠空腹给药时奥替拉西钾的生物利用度变化较大，可抑制5-FU的磷酸化而使抗肿瘤作用减弱，因此本品应饭后服用。　　(4)非小细胞癌患者，超出Ⅱ期临床后期研究中的用法用量(连续21天口服本品，第8天给予顺铂60mg/m2)的有效性及安全性尚未确立。　　(5)本品合并胸部和腹部放疗的有效性及安全性尚未确立。　　以下患者应慎用：骨髓抑制患者。　　肾功能障碍患者。　　肝功能障碍患者。　　合并感染的患者。　　糖耐量异常的患者。　　间质性肺炎或既往有间质性肺炎史的患者。　　心脏病患者或既往有心脏病史的患者。　　消化道溃疡或出血的患者。　　重要注意事项：(1)停用本品后，至少间隔7天以上再给予其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶。　　(2)停用氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶后，亦需间隔适当的时间再给予本品。　　(3)曾有报道，由于骨髓抑制引起严重感染(败血症)，进而导致败血症性休克或弥散性血管内凝血甚至死亡，因此须注意感染、出血倾向等症状的出现或恶化。　　(4)育龄期患者需要给药时，应考虑对性腺的影响。　　(5)曾有报道，不排除本品可导致间质性肺炎恶化甚至死亡，因此在使用本品时，须确认有无间质性肺炎，用药过程中应密切观察呼吸状态，有无咳嗽、发热等临床症状，并进行胸部X线检查。　　注意间质性肺炎的出现和恶化。　　发现异常情况应停药并采取适当措施。　　[特别是非小细胞肺癌患者，发生间质性肺炎等肺功能损害的可能性大于其他肿瘤患者。

适应症　　不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

药物相互作用　　正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药(包括与这些药物的联合化疗)的患者。　　正在使用氟胞嘧啶的患者。

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