吉非替尼

英国阿斯利康生产的吉非替尼片，其主要成分为吉非替尼。这种褐色圆形薄膜衣片状药物，一面印有”IRESSA250″的标记，主要用于治疗已经接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者大多数是接受过铂剂和多西紫杉醇治疗的。

吉非替尼片的疗效是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势以及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。虽然在总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期，但对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，其疗效是显著的。

吉非替尼片的推荐剂量为每日一次250mg（一片），可以空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，因为对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。

吉非替尼片的常见不良反应包括腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，这些反应通常在服药后一个月内出现，且大多数是可逆的。大约8%的患者会出现严重的不良反应，但因此停止治疗的患者仅有1%。

吉非替尼片不适用于已知对该药物或其任何赋形剂有严重超敏反应的患者。该药物需要在30℃以下的环境下保存，有效期为24个月。

吉非替尼片与某些药物可能存在相互作用。例如，与利福平（一种强CYP3A4诱导剂）同时使用，吉非替尼的平均AUC会降低83%；与itraconazole（一种CYP3A4抑制剂）合用，吉非替尼的平均AUC会增加80%。此外，与能引起胃PH持续升高的药物合用，可使吉非替尼的平均AUC减低47%。

在使用吉非替尼片时，需要特别注意的是，部分患者可能会出现间质性肺病，这是一种急性发作的疾病，表现为呼吸困难、咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和。如果出现这些症状，应立即停止使用吉非替尼，并进行相应的检查和治疗。

此外，吉非替尼可能会引起肝转氨酶升高，甚至肝炎。因此，建议定期检查肝功能。如果肝转氨酶轻中度升高，应慎用吉非替尼；如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。

最后，需要注意的是，服用华法林的一些患者中可能出现INR升高及/或出血事件。因此，如果您正在服用华法林或其他抗凝药物，应在医生指导下使用吉非替尼。

以上信息仅供参考，如果您发现有任何错误，请及时与我们联系。同时，本站的任何建议都不能替代医生的专业意见，如有任何疑问，请咨询您的治疗医生。

英国阿斯利康生产的吉非替尼片，其主要成分为吉非替尼。这种褐色圆形薄膜衣片状药物，一面印有”IRESSA250″的标记，主要用于治疗已经接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者大多数是接受过铂剂和多西紫杉醇治疗的。

吉非替尼片的疗效是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势以及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。虽然在总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期，但对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，其疗效是显著的。

吉非替尼片的推荐剂量为每日一次250mg（一片），可以空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，因为对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。

吉非替尼片的常见不良反应包括腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，这些反应通常在服药后一个月内出现，且大多数是可逆的。大约8%的患者会出现严重的不良反应，但因此停止治疗的患者仅有1%。

吉非替尼片不适用于已知对该药物或其任何赋形剂有严重超敏反应的患者。该药物需要在30℃以下的环境下保存，有效期为24个月。

吉非替尼片与某些药物可能存在相互作用。例如，与利福平（一种强CYP3A4诱导剂）同时使用，吉非替尼的平均AUC会降低83%；与itraconazole（一种CYP3A4抑制剂）合用，吉非替尼的平均AUC会增加80%。此外，与能引起胃PH持续升高的药物合用，可使吉非替尼的平均AUC减低47%。

在使用吉非替尼片时，需要特别注意的是，部分患者可能会出现间质性肺病，这是一种急性发作的疾病，表现为呼吸困难、咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和。如果出现这些症状，应立即停止使用吉非替尼，并进行相应的检查和治疗。

此外，吉非替尼可能会引起肝转氨酶升高，甚至肝炎。因此，建议定期检查肝功能。如果肝转氨酶轻中度升高，应慎用吉非替尼；如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。

最后，需要注意的是，服用华法林的一些患者中可能出现INR升高及/或出血事件。因此，如果您正在服用华法林或其他抗凝药物，应在医生指导下使用吉非替尼。

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英国阿斯利康生产的吉非替尼片，其主要成分为吉非替尼。这种褐色圆形薄膜衣片状药物，一面印有”IRESSA250″的标记，主要用于治疗已经接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者大多数是接受过铂剂和多西紫杉醇治疗的。

吉非替尼片的疗效是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势以及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。虽然在总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期，但对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，其疗效是显著的。

吉非替尼片的推荐剂量为每日一次250mg（一片），可以空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，因为对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。

吉非替尼片的常见不良反应包括腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，这些反应通常在服药后一个月内出现，且大多数是可逆的。大约8%的患者会出现严重的不良反应，但因此停止治疗的患者仅有1%。

吉非替尼片不适用于已知对该药物或其任何赋形剂有严重超敏反应的患者。该药物需要在30℃以下的环境下保存，有效期为24个月。

吉非替尼片与某些药物可能存在相互作用。例如，与利福平（一种强CYP3A4诱导剂）同时使用，吉非替尼的平均AUC会降低83%；与itraconazole（一种CYP3A4抑制剂）合用，吉非替尼的平均AUC会增加80%。此外，与能引起胃PH持续升高的药物合用，可使吉非替尼的平均AUC减低47%。

在使用吉非替尼片时，需要特别注意的是，部分患者可能会出现间质性肺病，这是一种急性发作的疾病，表现为呼吸困难、咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和。如果出现这些症状，应立即停止使用吉非替尼，并进行相应的检查和治疗。

此外，吉非替尼可能会引起肝转氨酶升高，甚至肝炎。因此，建议定期检查肝功能。如果肝转氨酶轻中度升高，应慎用吉非替尼；如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。

最后，需要注意的是，服用华法林的一些患者中可能出现INR升高及/或出血事件。因此，如果您正在服用华法林或其他抗凝药物，应在医生指导下使用吉非替尼。

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