达卡他韦_丙肝_肝胆科_药莱健-全球找药中文平台

药品信息概述

适应症

达卡他韦，一种针对丙型肝炎病毒(HCV)NS5A的抑制剂，与索非布韦联合使用，专为治疗慢性HCV基因型3感染而设计。

用法用量

达卡他韦的推荐剂量为每日一次60mg，可随或不随食物摄入，并与索非布韦同时服用。通常的治疗周期为12周。如遇强CYP3A抑制剂，建议减量至每日30mg；若伴有中度CYP3A诱导剂，增量至每日90mg。

不良反应

当与索非布韦并用时，观察到的最常见不良反应（发生率≥10%）包括头痛和疲劳。

禁忌

达卡他韦不宜与强效CYP3A诱导剂共用，例如苯妥英钠、卡马西平、利福平和圣约翰草等。

贮存方法

请密封保存。

适用人群

同【适应症】描述。

药物相互作用

与其他药物合用时可能产生相互作用，包括但不限于波普瑞韦、西美瑞韦等，具体详情及调整剂量请咨询医师。

有效期

24个月。

剂型

片剂。

生产厂家

印度海得隆。

成分

达卡他韦。

性状

片剂形态。

注意事项

具体注意事项尚未明确，请仔细阅读说明书并遵循医生指导。

温馨提示

1. 本站提供的建议并非专业医疗意见，仅供参考，确切病情请咨询您的医生。

---

请注意，上述文案已去除重复内容，并在润色过程中力求简洁明了。如需进一步细化或具体化某些部分，请告知。

药品信息概述

适应症

达卡他韦，一种针对丙型肝炎病毒(HCV)NS5A的抑制剂，与索非布韦联合使用，专为治疗慢性HCV基因型3感染而设计。

用法用量

达卡他韦的推荐剂量为每日一次60mg，可随或不随食物摄入，并与索非布韦同时服用。通常的治疗周期为12周。如遇强CYP3A抑制剂，建议减量至每日30mg；若伴有中度CYP3A诱导剂，增量至每日90mg。

不良反应

当与索非布韦并用时，观察到的最常见不良反应（发生率≥10%）包括头痛和疲劳。

禁忌

达卡他韦不宜与强效CYP3A诱导剂共用，例如苯妥英钠、卡马西平、利福平和圣约翰草等。

贮存方法

请密封保存。

适用人群

同【适应症】描述。

药物相互作用

与其他药物合用时可能产生相互作用，包括但不限于波普瑞韦、西美瑞韦等，具体详情及调整剂量请咨询医师。

有效期

24个月。

剂型

片剂。

生产厂家

印度海得隆。

成分

达卡他韦。

性状

片剂形态。

注意事项

具体注意事项尚未明确，请仔细阅读说明书并遵循医生指导。

温馨提示

1. 如发现药品信息错误，敬请指正，我们感激不尽。

2. 本站提供的建议并非专业医疗意见，仅供参考，确切病情请咨询您的医生。

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请注意，上述文案已去除重复内容，并在润色过程中力求简洁明了。如需进一步细化或具体化某些部分，请告知。

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用法用量　　达卡他韦剂量：1.达卡他韦60mg口服每天1次有或无食物与索非布韦联用。　　2.达卡他韦推荐治疗时间：达卡他韦服用12周。　　/达卡他韦3.达卡他韦剂量修饰与强CYP3A抑制剂减低达卡他韦剂量至30mg每天1次和与中度CYP3A诱导剂增加达卡他韦剂量至90mg每天1次。

不良反应　　达卡他韦与索非布韦联用观察到达卡他韦最常见不良反应(≥10%)是头痛和疲乏。

注意事项　　尚不明确。　　请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

适应症　　达卡他韦是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂适用为与索非布韦[sofosbuvir]使用为慢性HCV基因型3感染的治疗。

药物相互作用　　1、波普瑞韦抑制CYP3A4，可升高本品的血药浓度，本品与包括波普瑞韦在内的CYP3A4强效抑制剂合用，应降低剂量至30mg，1次/日。　　2、本品与西美瑞韦合用，两药的暴露量均见升高，但不必调整两药的剂量。　　3、特拉匹韦可升高本品的血药浓度，本品的剂量应降至30mg，1次/日。　　4、阿扎那韦利托那韦可升高本品的血药浓度，本品的剂量应降至30mg，1次/日。　　5、达芦那韦利托那韦、洛匹那韦利托那韦可能升高本品的血药浓度，尚无研究数据，不推荐合用。　　6、替诺福韦、拉米夫定、齐多夫定、恩曲他滨、阿巴卡韦、去羟肌苷、司他夫定与本品合用，无临床意义的相互作用，不必调整剂量。　　7、依曲韦林、奈韦拉平可能会降低本品的血药浓度，尚无研究数据，不推荐合用。　　8、与利匹韦林合用无临床意义的相互作用，不必调整剂量。　　9、与拉替拉韦、多芦那韦、恩夫韦肽、马拉维诺合用无临床意义的相互作用，不必调整剂量。　　10、与含可比司他的制剂合用，可能会升高本品的血药浓度，本品的剂量应降至30mg，1次/日。　　11、与H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂无临床意义的相互作用，不必调整剂量或分开服用。　　12、克拉霉素、泰利霉素可能升高本品的血药浓度，合用时本品的剂量应降至30mg，1次/日。　　13、红霉素可能升高本品的血药浓度，谨慎合用。　　14、与阿奇霉素、环丙沙星无临床意义的相互作用，不必调整剂量。　　15、本品与达比加群合用，两药血药浓度都受影响，应监测不良反应，特别是出血的风险。　　16、与华法林无临床意义的相互作用，不必调整剂量。　　17、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、奥卡西平可明显降低本品的血药浓度，禁止合用。　　18、与西酞普兰无临床意义的相互作用，不必调整剂量。　　19、酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑可升高本品的血药浓度，合用时本品的剂量应降至30mg，1次/日。　　20、与氟康唑合用无临床意义的相互作用，不必调整剂量。　　21、利福平、利福喷汀、利福布汀可明显降低本品的血药浓度，禁止合用。　　22、本品可升高地高辛的血药浓度，地高辛的剂量应从低剂量开始仔细滴定，推荐监测地高辛的血药浓度。　　23、地尔硫蕈、硝苯地平、氨氯地平、维拉帕米等钙通道阻滞剂可升高本品的血药浓度。　　24、全身用地塞米松可能会降低本品的血药浓度，禁止合用。　　25、贯叶连翘可能会降低本品血药浓度，禁止合用。　　26、与炔雌醇诺孕酯无临床意义的相互作用，与其他口服避孕药的相互作用尚不明确。　　27、与环孢素、他克莫司、西罗莫司、吗替麦考酚酯无临床意义的相互作用，不必调整剂量。　　28、与丁丙诺啡、美沙酮无临床意义的相互作用，不必调整剂量。　　29、本品与苯二氮草类药物无临床意义的相互作用，不必调整剂量。

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