药物指南:EPCLUSA治疗丙型肝炎
适应症:
EPCLUSA专为治疗3岁及以上患者,涵盖成人及儿童,针对慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6型感染。
用法与用量:
成人患者每日一次,餐前或餐后均可,口服一片。三岁以上儿童剂量根据体重调整,详见下表:
- 儿童体重≤17KG:日剂量为150/37. 本信息仅供参考,不应替代医生的专业建议。有关疾病详情,请咨询您的治疗医生。
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用法用量 成人每日一次,每次口服一片,餐前餐后都可 三岁以上儿童以体重为基础(详见表格)儿童体重(KG)日剂量口服颗粒给药片剂给药≤17150/37.5mg每日一次 150/37.5mg包装袋不适用17<x<30200/50mg每日一次 200/50mg包装袋每日一次 200/50mg片剂≥30400/100mg每日一次 两包200/50mg包装袋每日一次 400/100mg片剂 对于不能吞咽400mg/100mg药片的患者,每日一次可服用2片200mg/50mg药片。
不良反应 1、在接受EPCLUSA治疗12周的6岁及以上成人和儿童受试者中观察到的最常见不良反应(发生率大于或等于10%,所有级别)是头痛和疲劳。 2、在6岁以下的儿童受试者中观察到的最常见的不良反应(发生率大于或等于10%,1级或2级)是呕吐和吐出药物 3、在失代偿性肝硬化成人患者中,使用EPCLUSA和利巴韦林治疗12周后观察到的最常见不良反应(发生率大于或等于10%,所有级别)为疲劳、贫血、恶心、头痛、失眠和腹泻。
注意事项 1、乙肝病毒复活的风险:在开始HCV治疗之前,检测所有患者当前或以前的乙肝病毒感染证据。 监测HCV/HBV合并感染患者在HCV治疗和治疗后随访期间的HBV活化和肝炎爆发情况。 启动适当的患者管理乙肝病毒感染临床指征。 2、胺碘酮共给药的心动过缓:服用胺碘酮的患者可能出现严重的症状性心动过缓,特别是同时接受受体阻滞剂的患者,或有潜在心脏病或晚期患者
适应症 EPCLUSA适用于3岁及以上患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因1、2、3、4、5或6型感染的成人和儿童患者的治疗
药物相互作用 P-gp诱导剂或中度至强CYP诱导剂(如利福平、圣约翰草、卡马西平):可降低sofosbuvir和velpatasvir的浓度。 不建议与P-gp诱导剂和/或中度到强CYP诱导剂一起使用。 联合用药会显著降低索磷布韦或维帕他韦的血浆浓度,并可能导致Epclusa失去疗效