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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
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【药品概览】
美国FDA于2017年5月5日批准了一种新药物，用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）。该药物以30mg/20mL的注射液形式提供。
【副作用一览】
使用该药物可能引起的常见副作用包括：头痛、头晕、皮疹、瘙痒、红斑、恶心、呕吐、便秘、肌肉酸痛、关节疼痛以及注射部位的红肿、疼痛或感染。其他较少见但严重的副作用有皮肤瘙痒、呼吸困难和面部肿胀。
【使用须知】
在使用本药品前，请务必告知医生您是否对依达拉奉或其任何成分有过敏史。由于该药物可能对肾脏和肝脏功能产生影响，建议在用药前及用药期间定期进行肾功能和肝功能检查。孕妇、计划怀孕的女性以及哺乳期妇女应在医生指导下使用，并权衡潜在风险与收益。同时，应告知医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、草药和补充剂，以避免潜在的药物相互作用。
【药物相互作用】
与其他抗氧化剂或自由基清除剂合用可能会影响本品的效果，尽管具体的临床意义尚不明确。与其他影响中枢神经系统的药物合用时，需注意药物的综合效应。与经肝脏代谢的药物共用可能需要调整剂量或密切监测。鉴于肾脏在药物排泄中的作用，与可能影响肾功能的药物合用时应格外小心。
【用法与用量指南】
推荐剂量为60mg，通过静脉输注历时60分钟给药。初始治疗疗程为连续14天给药，后跟随14天的无药阶段。随后的治疗疗程为连续10天给药，再次跟随14天的无药阶段。
【生产信息】
本产品由日本MT制药美国公司制造。
【温馨提示】
1. 本站提供的疾病建议仅供参考，不应替代医生的专业建议。如需了解更多细节，请咨询您的治疗医生。
(请注意，以上内容已经去除了重复的信息，并且进行了优化润色，以简洁明了的方式呈现药品的关键信息。)
头痛、头晕、皮疹、瘙痒、红斑、恶心、呕吐、便秘、肌肉酸痛、关节疼痛以及注射部位的红肿、疼痛或感染。其他较少见但严重的副作用有皮肤瘙痒、呼吸困难和面部肿胀。
【使用须知】
在使用本药品前，请务必告知医生您是否对依达拉奉或其任何成分有过敏史。由于该药物可能对肾脏和肝脏功能产生影响，建议在用药前及用药期间定期进行肾功能和肝功能检查。孕妇、计划怀孕的女性以及哺乳期妇女应在医生指导下使用，并权衡潜在风险与收益。同时，应告知医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、草药和补充剂，以避免潜在的药物相互作用。
【药物相互作用】
与其他抗氧化剂或自由基清除剂合用可能会影响本品的效果，尽管具体的临床意义尚不明确。与其他影响中枢神经系统的药物合用时，需注意药物的综合效应。与经肝脏代谢的药物共用可能需要调整剂量或密切监测。鉴于肾脏在药物排泄中的作用，与可能影响肾功能的药物合用时应格外小心。
【用法与用量指南】
推荐剂量为60mg，通过静脉输注历时60分钟给药。初始治疗疗程为连续14天给药，后跟随14天的无药阶段。随后的治疗疗程为连续10天给药，再次跟随14天的无药阶段。
【生产信息】
本产品由日本MT制药美国公司制造。
【温馨提示】
1. 如果您发现药品信息有任何错误，请及时联系我们进行修改。我们将非常感激您的反馈和指正。
2. 本站提供的疾病建议仅供参考，不应替代医生的专业建议。如需了解更多细节，请咨询您的治疗医生。
(请注意，以上内容已经去除了重复的信息，并且进行了优化润色，以简洁明了的方式呈现药品的关键信息。)
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