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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
【药品名称】TEZSPIRE
【适应症】
TEZSPIRE，一种创新的胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)阻断剂，属于人单克隆抗体(IgG2λ)类药物。专为12岁及以上的成人及儿童设计，用于严重哮喘的附加维持治疗，帮助患者更好地控制病情。
【使用限制】
请注意，TEZSPIRE并不适用于缓解急性支气管痉挛或处于哮喘持续状态的患者。
【用法用量】
TEZSPIRE通过皮下注射给药，推荐剂量为每4周一次，每次210毫克，确保药物效果的持续性与稳定性。
【不良反应】
最常见的不良反应（发生率≥3%）包括咽炎、关节痛和背痛，这些反应通常易于管理，但如果出现其他不适，应及时咨询医生。
【禁忌】
对于已知对tezepelumab-ekko或药物赋形剂过敏的患者，不建议使用TEZSPIRE。
【贮存方法】
请将TEZSPIRE在36°F至46°F（即2°C至8°C）的环境中冷藏保存，以保持药品的最佳效力。
【适用人群】
本药品适用于12岁及以上的成人及儿童患者。
【有效期】
TEZSPIRE的有效期为24个月，请在有效期内使用，以确保药品的安全性和有效性。
【剂型】
本药品为注射剂形式，便于给药与吸收。
【生产厂家】
美国安进公司，一个在生物医药领域享有盛誉的制药企业。
【成分】
主要成分为ezepelumab-ekko，这一成分是TEZSPIRE发挥疗效的关键。
【注意事项】
- 超敏反应：使用TEZSPIRE可能引发超敏反应，如皮疹、过敏性结膜炎等。一旦出现此类症状，应立即根据临床指征进行治疗。
- 皮质类固醇剂量调整：在开始TEZSPIRE治疗时，请勿突然停用全身性或吸入性皮质类固醇，应根据医嘱逐渐减少剂量。
- 寄生虫感染：在使用TEZSPIRE前，请确保已对存在的蠕虫感染进行治疗。若患者在治疗期间感染且对抗蠕虫治疗无反应，应暂停使用TEZSPIRE，直至感染消除。
- 疫苗接种：请避免在使用TEZSPIRE期间接种减毒活疫苗。
【温馨提示】
我们致力于提供准确的药品信息。如果您发现任何错误，欢迎联系我们进行修改，我们将非常感谢您的反馈与建议。请注意，本站提供的疾病相关建议并非专业医疗意见，不应替代医生的建议。在做出任何治疗决策前，请咨询您的医生以获取更多详细信息。本站信息仅供参考。
.【药品名称】TEZSPIRE
【适应症】
TEZSPIRE，一种创新的胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)阻断剂，属于人单克隆抗体(IgG2λ)类药物。专为12岁及以上的成人及儿童设计，用于严重哮喘的附加维持治疗，帮助患者更好地控制病情。
【使用限制】
请注意，TEZSPIRE并不适用于缓解急性支气管痉挛或处于哮喘持续状态的患者。
【用法用量】
TEZSPIRE通过皮下注射给药，推荐剂量为每4周一次，每次210毫克，确保药物效果的持续性与稳定性。
【不良反应】
最常见的不良反应（发生率≥3%）包括咽炎、关节痛和背痛，这些反应通常易于管理，但如果出现其他不适，应及时咨询医生。
【禁忌】
对于已知对tezepelumab-ekko或药物赋形剂过敏的患者，不建议使用TEZSPIRE。
【贮存方法】
请将TEZSPIRE在36°F至46°F（即2°C至8°C）的环境中冷藏保存，以保持药品的最佳效力。
【适用人群】
本药品适用于12岁及以上的成人及儿童患者。
【有效期】
TEZSPIRE的有效期为24个月，请在有效期内使用，以确保药品的安全性和有效性。
【剂型】
本药品为注射剂形式，便于给药与吸收。
【生产厂家】
美国安进公司，一个在生物医药领域享有盛誉的制药企业。
【成分】
主要成分为ezepelumab-ekko，这一成分是TEZSPIRE发挥疗效的关键。
【注意事项】
- 超敏反应
请避免在使用TEZSPIRE期间接种减毒活疫苗。
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