【依伐卡托:精准治疗囊性纤维化】
囊性纤维化(CF)是一种遗传性疾病,而依伐卡托的出现为携带G551D突变的CF患者带来了新的希望。这种创新的囊性纤维化跨膜电导调节器(CFTR)增效剂,专门为6岁及以上患者设计,能够显著改善他们的生活质量。然而,若患者的基因型未知,FDA批准的检测方法能确保治疗方案的针对性和有效性。
值得注意的是,依伐卡托并不适用于所有CF患者。特别是那些CFTR基因中F508del突变纯合子的患者,或是其他未经研究的CF患者群体,可能无法从依伐卡托治疗中受益。
【用药指南】
依伐卡托采用150mg片剂形式,建议成人及儿童(6岁及以上)每12小时服用一次,每天总剂量为300mg。为最大化药效,建议与含脂肪食物一同服用,如蛋、黄油、花生酱或奶酪比萨。
对于肝功能不全的患者,需要调整剂量。中度肝损伤患者(Child-Pugh B级)应减少至每天150mg;重度肝损伤患者(Child-Pugh C级)则需谨慎使用更低剂量或频率。此外,当患者同时服用CYP3A抑制剂时,也须适当调整依伐卡托的剂量,并避免食用可能影响药效的食物,如柚子汁。
【禁忌与注意事项】
依伐卡托不适用于对药物成分过敏的患者,以及孕妇,由于其对胎儿可能存在的风险。哺乳期妇女在使用前应咨询医生。
在依伐卡托治疗期间,需定期监测转氨酶水平,特别是在治疗初期和长期治疗过程中。如遇转氨酶升高,应暂停给药,直到情况得到解决。同时,避免与强CYP3A诱导剂共同使用,以免降低药物疗效。
【副作用概览】
尽管依伐卡托的副作用通常轻微且短暂,包括头痛、恶心、腹泻和皮疹等,但部分患者可能会经历更为严重的反应,如肝功能异常和呼吸困难。长期使用也可能增加某些不良反应的风险。
【药物相互作用】
依伐卡托可能会影响其他药物的代谢,尤其是通过CYP3A、P-gp以及可能的CYP2C8和CYP2C9同工酶。这意味着同时使用的药物可能会受到代谢影响,改变其在体内的浓度和效果。
【温馨提示】
我们鼓励您在发现任何药品信息错误时及时联系我们进行修改。同时,请记住,本站提供的建议并非医疗建议,不应替代专业医生的意见。在做出任何关于疾病治疗的决定前,请务必咨询您的治疗医生。本站信息仅供参考。
.【依伐卡托
精准治疗囊性纤维化】
囊性纤维化(CF)是一种遗传性疾病,而依伐卡托的出现为携带G551D突变的CF患者带来了新的希望。这种创新的囊性纤维化跨膜电导调节器(CFTR)增效剂,专门为6岁及以上患者设计,能够显著改善他们的生活质量。然而,若患者的基因型未知,FDA批准的检测方法能确保治疗方案的针对性和有效性。
值得注意的是,依伐卡托并不适用于所有CF患者。特别是那些CFTR基因中F508del突变纯合子的患者,或是其他未经研究的CF患者群体,可能无法从依伐卡托治疗中受益。
【用药指南】
依伐卡托采用150mg片剂形式,建议成人及儿童(6岁及以上)每12小时服用一次,每天总剂量为300mg。为最大化药效,建议与含脂肪食物一同服用,如蛋、黄油、花生酱或奶酪比萨。
对于肝功能不全的患者,需要调整剂量。中度肝损伤患者(Child-Pugh B级)应减少至每天150mg;重度肝损伤患者(Child-Pugh C级)则需谨慎使用更低剂量或频率。此外,当患者同时服用CYP3A抑制剂时,也须适当调整依伐卡托的剂量,并避免食用可能影响药效的食物,如柚子汁。
【禁忌与注意事项】
依伐卡托不适用于对药物成分过敏的患者,以及孕妇,由于其对胎儿可能存在的风险。哺乳期妇女在使用前应咨询医生。
在依伐卡托治疗期间,需定期监测转氨酶水平,特别是在治疗初期和长期治疗过程中。如遇转氨酶升高,应暂停给药,直到情况得到解决。同时,避免与强CYP3A诱导剂共同使用,以免降低药物疗效。
【副作用概览】
尽管依伐卡托的副作用通常轻微且短暂,包括头痛、恶心、腹泻和皮疹等,但部分患者可能会经历更为严重的反应,如肝功能异常和呼吸困难。长期使用也可能增加某些不良反应的风险。
【药物相互作用】
依伐卡托可能会影响其他药物的代谢,尤其是通过CYP3A、P-gp以及可能的CYP2C8和CYP2C9同工酶。这意味着同时使用的药物可能会受到代谢影响,改变其在体内的浓度和效果。
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