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  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

依洛尤单抗

用于高胆固醇血症等的PCSK9抑制剂,降低LDL
  • 别名:
    瑞百安、Repatha、Evolocumab
  • 剂型:
    注射剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    美国安进
  • 规格:
    140mg(预充式自动注射笔)*2支
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

适应症

瑞百安,一种创新的降脂疗法,专为挑战纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人及12岁以上青少年设计。本药可与饮食管理及其他降低密度脂蛋白(LDL)的治疗手段——包括他汀类药物、依折麦布、LDL分离术——联合使用,为那些亟需进一步减少低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的HoFH患者提供帮助。此外,瑞百安也适用于治疗成人动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),以降低心肌梗死、卒中和冠状动脉血运重建的风险。

用法用量

采用皮下注射方式给药,利用一次性预充式自动注射器,在腹部、大腿或上臂的健康皮肤区域进行。对于HoFH患者,推荐的剂量为每月一次420mg。鉴于个体对治疗的反应可能因LDL受体功能水平而异,建议在初次给药后4至8周对患者的LDL-C水平进行评估。若错过月度给药,指导患者根据错过时间的长短采取相应措施:若不超过7天,立即补打并维持原定时间表;若超过7天,则补打并根据此次给药重新规划时间表。

不良反应

可能出现的不良反应包括鼻咽炎、上呼吸道感染、流感症状、背痛以及注射部位的反应。

禁忌

对瑞百安成分存在严重过敏反应的患者禁用。

贮存方法

存放于2℃~8℃的环境中。

药物相互作用

临床试验已评价了他汀类药物与瑞百安的相互作用。合并使用时,观察到瑞百安清除率上升约20%,这一变化部分是由他汀类药物提高PCSK9浓度所引起,但不影响瑞百安的降脂效果。因此,无需调整他汀类药物的剂量。目前尚未研究瑞百安与其他降脂药物之间的相互作用。

有效期

24个月。

剂型

注射剂。

生产厂家

美国安进。

成分

依洛尤单抗。

性状

注射剂。

注意事项

接受依洛尤单抗治疗的患者曾报告过敏反应,如血管性水肿、皮疹、荨麻疹等,严重者可能导致治疗终止。若出现严重过敏反应的迹象或症状,应立即停止治疗,并按照标准治疗方案进行处理和监测,直至症状缓解。

温馨提示

1. 本站提供的关于疾病的建议仅供参考,不能替代医生的专业意见。如需了解更多细节,请咨询您的治疗医生。

以上内容经过精心润色,确保信息的清晰性和专业性,同时避免了重复和无关信息,使文案紧凑而高效。

若不超过7天,立即补打并维持原定时间表;若超过7天,则补打并根据此次给药重新规划时间表。

不良反应

可能出现的不良反应包括鼻咽炎、上呼吸道感染、流感症状、背痛以及注射部位的反应。

禁忌

对瑞百安成分存在严重过敏反应的患者禁用。

贮存方法

存放于2℃~8℃的环境中。

药物相互作用

临床试验已评价了他汀类药物与瑞百安的相互作用。合并使用时,观察到瑞百安清除率上升约20%,这一变化部分是由他汀类药物提高PCSK9浓度所引起,但不影响瑞百安的降脂效果。因此,无需调整他汀类药物的剂量。目前尚未研究瑞百安与其他降脂药物之间的相互作用。

有效期

24个月。

剂型

注射剂。

生产厂家

美国安进。

成分

依洛尤单抗。

性状

注射剂。

注意事项

接受依洛尤单抗治疗的患者曾报告过敏反应,如血管性水肿、皮疹、荨麻疹等,严重者可能导致治疗终止。若出现严重过敏反应的迹象或症状,应立即停止治疗,并按照标准治疗方案进行处理和监测,直至症状缓解。

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