英克西兰

适应症与用途

Leqvio（品牌名）是一种创新的疗法，专为降低成人原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性和非家族性）以及混合型血脂异常而设计。其独特之处在于：

- 当最大耐受剂量的他汀类药物无法帮助患者达到LDL-C的治疗目标时，Leqvio与他汀类药物或其他降脂治疗联合使用，提供额外的疗效。

- 对于那些无法耐受他汀类药物或因禁忌症不能使用他汀类药物的患者，Leqvio可与其他降脂治疗方法结合，以控制血脂水平。

用药指南

Leqvio通过皮下注射给药，首次治疗后，患者仅需每6个月接受一次维持剂量，即每年两次注射。注射部位应选择腹部，也可替换至上臂或大腿，但必须避开任何活动性皮肤病变或损伤区域。

在注射前，务必对药剂进行目视检查，确认其为透明至淡黄色，并且无可见颗粒。每次使用284mg剂量，预充式注射器一次性使用，且只能由专业医护人员操作。

错过剂量时，如果未超过3个月，则尽快补注；若超过3个月，则重新开始新的给药计划。从单克隆抗体PCSK9抑制剂转换至Leqvio时，建议在最后一次使用抑制剂后2周内给予Leqvio，以维持LDL-C水平。

不良反应与注意事项

常见不良反应主要包括注射部位的疼痛、发红或皮疹。对于活性成分或辅料过敏者禁用。尚未研究血液透析对Leqvio药代动力学的影响，因此建议在给药后至少72小时避免透析。

Leqvio不是细胞色素P450酶或常见药物转运蛋白的抑制剂或诱导剂，故预期不会产生临床上显著的药物相互作用。特别地，预计不会与阿托伐他汀、瑞舒伐他汀或其他他汀类药物发生重要相互作用。未经配伍性研究，不得与其他药物混合使用。

特殊人群使用考量

老年患者（≥65岁）无需调整剂量。轻中度肝功能损害患者亦同；然而，尚无严重肝功能损害患者的使用数据，需谨慎。在不同程度的肾功能不全患者中，包括终末期肾病患者，无需剂量调整，但在重度肾功能损害患者中的使用经验有限。

儿童（18岁以下）中的安全性和有效性尚不明确。孕期及哺乳期妇女应避免使用，因不确定Leqvio是否会进入母乳。

温馨提示

为确保您获得准确信息，如发现药品信息有误，请即时联系我们以便更正。本站提供的建议仅供参考，不可替代医生的专业意见。请咨询您的治疗医生获取更多详细信息。

适应症与用途

Leqvio（品牌名）是一种创新的疗法，专为降低成人原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性和非家族性）以及混合型血脂异常而设计。其独特之处在于

- 当最大耐受剂量的他汀类药物无法帮助患者达到LDL-C的治疗目标时，Leqvio与他汀类药物或其他降脂治疗联合使用，提供额外的疗效。

- 对于那些无法耐受他汀类药物或因禁忌症不能使用他汀类药物的患者，Leqvio可与其他降脂治疗方法结合，以控制血脂水平。

用药指南

Leqvio通过皮下注射给药，首次治疗后，患者仅需每6个月接受一次维持剂量，即每年两次注射。注射部位应选择腹部，也可替换至上臂或大腿，但必须避开任何活动性皮肤病变或损伤区域。

在注射前，务必对药剂进行目视检查，确认其为透明至淡黄色，并且无可见颗粒。每次使用284mg剂量，预充式注射器一次性使用，且只能由专业医护人员操作。

错过剂量时，如果未超过3个月，则尽快补注；若超过3个月，则重新开始新的给药计划。从单克隆抗体PCSK9抑制剂转换至Leqvio时，建议在最后一次使用抑制剂后2周内给予Leqvio，以维持LDL-C水平。

不良反应与注意事项

常见不良反应主要包括注射部位的疼痛、发红或皮疹。对于活性成分或辅料过敏者禁用。尚未研究血液透析对Leqvio药代动力学的影响，因此建议在给药后至少72小时避免透析。

Leqvio不是细胞色素P450酶或常见药物转运蛋白的抑制剂或诱导剂，故预期不会产生临床上显著的药物相互作用。特别地，预计不会与阿托伐他汀、瑞舒伐他汀或其他他汀类药物发生重要相互作用。未经配伍性研究，不得与其他药物混合使用。

特殊人群使用考量

老年患者（≥65岁）无需调整剂量。轻中度肝功能损害患者亦同；然而，尚无严重肝功能损害患者的使用数据，需谨慎。在不同程度的肾功能不全患者中，包括终末期肾病患者，无需剂量调整，但在重度肾功能损害患者中的使用经验有限。

儿童（18岁以下）中的安全性和有效性尚不明确。孕期及哺乳期妇女应避免使用，因不确定Leqvio是否会进入母乳。

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