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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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PRALUENT使用指南
概览
PRALUENT，一种创新的PCSK9抑制剂抗体，旨在为那些即使在饮食控制和最大耐受剂量的他汀类药物治疗下，仍需进一步降低LDL-胆固醇（低密度脂蛋白胆固醇）的成人患者提供帮助。它特别适用于患有杂合子家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病的成人。
用药指南
在开始使用alirocumab之前，医生应排除任何可能导致高脂血症或混合性血脂异常的继发性原因，如肾病综合征或甲状腺功能减退症。初始剂量通常是每两周一次，皮下注射75mg。对于那些需要更大幅度降低LDL-C（超过60%）的患者，可以选择每两周一次150mg或每月一次300mg的皮下注射。剂量可根据患者的具体情况，如基线LDL-C水平、治疗目标和反应等进行个性化调整。
不良反应
最常见的不良反应（发生率≥5%且高于安慰剂组）包括鼻咽炎、注射部位反应以及类似流感的症状。
禁忌与注意事项
禁止对活性成分或任何列出的赋形剂过敏的患者使用。对于有严重超敏性反应病史的患者也应避免使用。在使用PRALUENT治疗过程中，曾报道出现过敏反应，包括严重的超敏性血管炎和需要住院治疗的超敏性反应。如出现严重过敏反应的迹象和症状，应立即停止使用并寻求医疗帮助。
存储与有效期
该药物应在2°C至8°C的环境中储存，并在开封后的24个月内使用。
适用人群
本产品仅适用于成人。
生产厂家信息
法国赛诺菲制药公司精心生产。
温馨提示
1. 本站提供的疾病建议仅供参考，不可替代专业医生的建议。如需了解更多疾病详情，请咨询您的医生。
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请注意，上述内容已经去除了重复的描述，并且进行了优化，以简洁明了的方式提供了关键信息。如果需要进一步的修改或润色，请告知。
PRALUENT使用指南
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PRALUENT，一种创新的PCSK9抑制剂抗体，旨在为那些即使在饮食控制和最大耐受剂量的他汀类药物治疗下，仍需进一步降低LDL-胆固醇（低密度脂蛋白胆固醇）的成人患者提供帮助。它特别适用于患有杂合子家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病的成人。
用药指南
在开始使用alirocumab之前，医生应排除任何可能导致高脂血症或混合性血脂异常的继发性原因，如肾病综合征或甲状腺功能减退症。初始剂量通常是每两周一次，皮下注射75mg。对于那些需要更大幅度降低LDL-C（超过60%）的患者，可以选择每两周一次150mg或每月一次300mg的皮下注射。剂量可根据患者的具体情况，如基线LDL-C水平、治疗目标和反应等进行个性化调整。
不良反应
最常见的不良反应（发生率≥5%且高于安慰剂组）包括鼻咽炎、注射部位反应以及类似流感的症状。
禁忌与注意事项
禁止对活性成分或任何列出的赋形剂过敏的患者使用。对于有严重超敏性反应病史的患者也应避免使用。在使用PRALUENT治疗过程中，曾报道出现过敏反应，包括严重的超敏性血管炎和需要住院治疗的超敏性反应。如出现严重过敏反应的迹象和症状，应立即停止使用并寻求医疗帮助。
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该药物应在2°C至8°C的环境中储存，并在开封后的24个月内使用。
适用人群
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