药物指南:瑞舒伐他汀钙片
适应症
本药物适用于治疗原发性高胆固醇血症及混合性脂质失调。
用法用量
- 对于高胆固醇血症和混合型血脂障碍(高脂蛋白血症Ⅱa和Ⅱb型):推荐起始剂量为10mg,常用剂量范围为5~40mg,每日一次,可于饭前或饭后服用。
- 纯合子家族性高胆固醇血症患者:推荐起始剂量为20mg,每日一次,最大剂量为40mg。
- 亚裔患者:建议从5mg开始,每日一次,可根据情况调整至5mg、10mg或20mg。
- 正在服用环孢素的患者:推荐剂量为5mg,每日一次。
- 严重肾功能不全患者(肌酐清除率<30ml/min):推荐剂量为5mg,每日一次,最大日剂量为10mg。
不良反应
常见反应包括咽炎、疼痛、头痛、流感样综合征和肌痛。
禁忌
- 对本品过敏者禁用。
- 活动性肝病患者禁用。
- 肌病患者禁用。
- 孕妇禁用,因本品妊娠毒性分级为X。
注意事项
- 过度饮酒者应慎用。
- 有肝病史患者应慎用。
- 哺乳期妇女应慎用,因本品在大鼠乳汁中的浓度是血浆药物浓度的三倍。
- 在接受低胆固醇饮食的同时服用本药,剂量需根据个体和治疗目标进行调整。
- 使用前及治疗3个月内进行肝功能检查;若血清转氨酶高于正常值三倍,应停用或减量。
- 出现不明原因的肌痛或肌无力时,或怀疑肌病,应立即停用。
- 不同性别和年龄群体的药动学无显著差异。
- 八岁以下儿童用药安全性数据尚缺。
- 轻中度肾功能不全不影响血药浓度;重度肾功能不全者的血药浓度是正常的三倍;严重肝功能不全者的血药浓度可达到正常的两倍。
- 发生药物过量时应采取支持治疗,本品不易通过透析清除。
成分
活性成分为瑞舒伐他汀钙。
性状
本品为粉红色薄膜衣片。
贮藏
密封保存于干燥处。
作用机制
瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂,这是胆固醇生成的关键限速步骤。通过肝脏摄取并作用于肝LDL受体,增强LDL的摄取和代谢,同时抑制VLDL合成,从而减少VLDL和LDL颗粒总数。
安全与疗效
瑞舒伐他汀对成年高胆固醇血症患者有效,无论是否伴有高甘油三酯血症,也不受种族、性别和年龄的影响。特别在糖尿病患者或家族性高胆固醇血症患者中,同样显示出治疗效果。根据III期临床研究数据汇总,多数IIa和IIb型高胆固醇血症患者(LDL-C基线值约4. 网站上关于疾病的建议不代替医生的专业建议,仅供参考。请咨询您的医生以获取更多信息。
推荐剂量为5mg,每日一次,最大日剂量为10mg。
不良反应
常见反应包括咽炎、疼痛、头痛、流感样综合征和肌痛。
禁忌
- 对本品过敏者禁用。
- 活动性肝病患者禁用。
- 肌病患者禁用。
- 孕妇禁用,因本品妊娠毒性分级为X。
注意事项
- 过度饮酒者应慎用。
- 有肝病史患者应慎用。
- 哺乳期妇女应慎用,因本品在大鼠乳汁中的浓度是血浆药物浓度的三倍。
- 在接受低胆固醇饮食的同时服用本药,剂量需根据个体和治疗目标进行调整。
- 使用前及治疗3个月内进行肝功能检查;若血清转氨酶高于正常值三倍,应停用或减量。
- 出现不明原因的肌痛或肌无力时,或怀疑肌病,应立即停用。
- 不同性别和年龄群体的药动学无显著差异。
- 八岁以下儿童用药安全性数据尚缺。
- 轻中度肾功能不全不影响血药浓度;重度肾功能不全者的血药浓度是正常的三倍;严重肝功能不全者的血药浓度可达到正常的两倍。
- 发生药物过量时应采取支持治疗,本品不易通过透析清除。
成分
活性成分为瑞舒伐他汀钙。
性状
本品为粉红色薄膜衣片。
贮藏
密封保存于干燥处。
作用机制
瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂,这是胆固醇生成的关键限速步骤。通过肝脏摄取并作用于肝LDL受体,增强LDL的摄取和代谢,同时抑制VLDL合成,从而减少VLDL和LDL颗粒总数。
安全与疗效
瑞舒伐他汀对成年高胆固醇血症患者有效,无论是否伴有高甘油三酯血症,也不受种族、性别和年龄的影响。特别在糖尿病患者或家族性高胆固醇血症患者中,同样显示出治疗效果。根据III期临床研究数据汇总,多数IIa和IIb型高胆固醇血症患者(LDL-C基线值约4.8mmol/L)接受10mg治疗后,约80%的患者达到了欧洲动脉粥样硬化协会(EAS)指导原则的目标(LDL-C<3mmol/L)。
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