适应症:
本药品,与其他抗逆转录病毒药物联合应用,用于治疗HIV-1感染。
用法用量:
成人及体重超过25公斤的儿童,口服ISENTRESS(拉替拉韦钾片)400mg,每日两次,可餐前或餐后。若无法吞咽整片,可选择咀嚼片剂型。如遇困难,可将25毫克咀嚼片压碎。注意,不同剂型生物不等效,不可用其他剂型替代400mg片剂。
不良反应:
已知常见反应包括腹泻、胀气、虚弱、食欲下降、异常梦境、抑郁及噩梦。其他可能反应有腹痛、胃炎、消化不良、呕吐、肝炎、过敏反应、生殖器疱疹、带状疱疹、抑郁症(尤见于有精神疾病史患者),以及肾结石、肾功能衰竭等。
禁忌:
对任何成分过敏者禁用。
贮存方法:
存放于15-30°C环境中。
适用人群:
适用于曾接受过治疗的HIV-1感染成年和儿童患者。
药物相互作用:
与UGT1A1强诱导剂如利福平联用时需谨慎,可能导致血药浓度降低。同时服用含二价金属阳离子的抗酸剂也可能降低拉替拉韦吸收。
有效期:
36个月。
剂型:
片剂。
生产厂家:
德国默沙东。
成分:
每400mg ISENTRESS含有雷替格拉韦钾434. 本站信息仅供参考,不应替代医生建议。请咨询专业医生获取更多信息。
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用法用量 ISENTRESS片(拉替拉韦钾片)必须整个吞下。 成人用于治疗HIV-1感染者时,口服本品400mg,每日两次,餐前或餐后服用均可。 本品应与其他抗反转录病毒药物联合使用。 儿童如果体重大于25公斤:口服本品400mg,每日两次。 如果不能吞咽片剂,可以考虑本品的咀嚼片剂型。 对于咀嚼25毫克咀嚼片有困难的儿童,可以将药片压碎。 压碎的25毫克咀嚼片的制备:将药片放入一个干净的小杯子中,对于每片药片,加入一茶匙(约5毫升)液体(例如,水,果汁或母乳),在2分钟内,药片将吸收液体并分解,用勺子碾碎残余的药片,立即口服全部剂量。 如果杯中残留剂量,再加入一茶匙(约5毫升)液体,旋流后立即服用。 因为艾生特不同剂型之间生物不等效,不能用艾生特咀嚼片或干混悬剂替代400mg片剂。 需参见咀嚼片和干混悬剂说明书。
不良反应 目前已知任何程度常见临床不良反应(轻度、中度和重度),包括腹泻、胀气、虚弱、食欲下降、异常梦境、抑郁和噩梦 其他: 一、胃肠疾病:腹痛、胃炎、消化不良、呕吐 二、虚弱 三、肝胆疾病:肝炎 四、免疫系统疾病:过敏感染和侵扰,生殖器疱疹,带状疱疹 五、精神障碍:抑郁症(特别是有精神疾病病史的患者),包括自杀意念和行为 六、肾脏和泌尿系统疾病:肾结石、肾功能衰竭
注意事项 一、一旦发生严重皮肤反应或过敏反应体征或症状(包括但不限于严重皮疹或伴随发热的皮疹、全身不适、疲劳、肌肉或关节痛、起疱、口腔损伤、结膜炎、面部水肿、肝炎、嗜酸粒细胞增多和血管神经性水肿),应立即停用本品和其他可疑药物 二、应监测患者的临床状态,包括肝转氨酶,并进行适当的治疗,在发生严重皮疹后应立即停用本品或其他可疑药物,否则可能导致威胁生命的反应 三、免疫重建综合征在治疗初期,抗反转录病毒治疗疗效较好的患者可能对潜伏的或残余的细菌及病毒产生炎症反应,这可能需要开展进一步的评价和治疗 四、女性患者避免哺乳,降低胎儿感染风险 五、不建议早产新生儿和体重小于2公斤的患儿使用
适应症 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合使用,用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染
药物相互作用 与UGT1A1强诱导剂,如利福平(许多药物代谢酶的诱导剂)联用时,本品的血药浓度会下降,当本品和利福平或其他UGT1A1强诱导剂合用时需谨慎 同时服用拉替拉韦和包含二价金属阳离子的抗酸剂可能会通过螯合作用降低拉替拉韦的吸收,致使拉替拉韦的血药水平降低,例如,在拉替拉韦给药的2小时内服用铝镁抗酸剂会显著降低拉替拉韦的血药水平,所以不推荐同时服用拉替拉韦以及含铝和/或镁的抗酸剂。