依非韦伦_艾滋病_免疫科_药莱健-全球找药中文平台

适应症与用法用量指南

本药品专为与其他抗病毒药物联合使用，针对治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童设计。服用方式为口服，对于HIV感染者，建议剂量为每次600mg，每日一次。3岁以下儿童建议剂量为每次200～400mg，而3岁以上儿童及成人则为每次600mg，均是每日一次。若初次治疗出现不良反应，但需继续治疗，可考虑在睡前服用。

不良反应概览

临床研究显示，可能出现的较少见不良反应包括过敏反应、协调异常、共济失调等。此外，上市后监测也报道了神经衰弱、妄想症等不良事件。儿童中除皮疹外，其余不良反应的类型和发生率与成人相似。值得注意的是，日常服用600mg的患者可能会经历眩晕、失眠等神经系统症状。

禁忌与注意事项

本产品不适用于对其成分明显过敏的患者。同时，不得与特非那丁等药物合用，以免引发严重的不良反应。在未受感染的情况下，也不应与伏立康唑标准剂量合用。此外，不建议将依非韦伦加入无效的治疗方案或单独用于HIV治疗。

药物相互作用

依非韦伦可能影响CYP3A4底物的其他化合物的血浆浓度。例如，与阿普那韦或利托那韦合用时，可能需要调整剂量以考虑药代动力学的影响。

贮存方法与有效期

请将本药品存放于15-30℃的环境中，其有效期为24个月。

剂型与生产厂家

本药品为胶囊剂，由德国默沙东生产。

成分与性状

主要成分为依非韦伦，化学名为(S)-6-氯-4-(环丙基乙炔基)-1. 本站提供的建议仅供参考，不可替代医生的专业意见。请务必咨询您的治疗医生获取更多疾病相关的详细信息。

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用法用量　　口服：用于HIV感染，每次600mg，每天1次。　　3岁以下儿童每次200～400mg，3岁以上儿童每次600mg，每天1次。　　对初始治疗出现不良反应但又需维持治疗者可于睡前服用。

不良反应　　1.临床研究中其他一些较少发生的与治疗相关的不良事件包括:过敏反应、协调异常、共济失调、精神混乱、昏迷、眩晕、呕吐、腹泻、肝炎、注意力不集中、失眠、焦虑、异梦、困倦、抑郁、思维异常、兴奋、健忘、精神错乱、情绪不稳定、欣快、幻觉和精神症状。　　2.另外，一些上市后监测报道的不良事件包括:神经衰弱、妄想症、小脑协调及平衡能力紊乱、惊厥、瘙痒症、腹痛、视力模糊、脸红、男子乳房发育、肝功能衰竭、光敏性皮炎、胰腺炎和在颈后、乳房、腹部和腹膜后腔等处的身体脂肪再分布或蓄积、耳鸣和颤动。　　3.除了皮疹的发生率较高及程度较为严重外，儿童中其余不良反应的类型和发生率基本上与成人相似。　　4.临床研究中，每天服用600mg本品的患者，常报道的神经系统症状包括但不仅限于:眩晕、失眠、困倦、注意力不集中，及异梦。

注意事项　　1.本品不得单独用于HIV治疗或者以单药加入无效的治疗方案。　　2.在处方与本品合用的药物时，医师应参考相应制造厂商的产品用药指南。　　3.如果联合用药方案中任何抗逆转录病毒药因怀疑为不耐受而被中断，应慎重考虑停用所有抗逆转录病毒药。　　在不耐受症状消除的同时应重新开始抗逆转录病毒药联合治疗。　　抗逆转录病毒药间歇性单药治疗和序贯重新用药是不可取的，因为这样增加了产生选择耐药性突变病毒的可能性。　　4.不建议在与施多宁联合用药的产品中包含依非韦伦(例如:ATRIPIA)。　　5.在给予依非韦伦的动物中观察到有畸形胎仔。　　因而，服用本品的妇女应避免怀孕。　　应联合采用避孕套避孕和其他避孕方法(如，口服避孕药或其他激素类避孕药)。　　请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

适应症　　本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。

药物相互作用　　1.依非韦伦是CYP3A4的诱导剂。　　与本品合并用药时，可能降低CYP3A4的底物的其他化合物的血浆浓度。　　2.与抗逆转录病毒的药物合用阿普那韦(Amprenavir):感染HIV的患者联合使用阿普那韦(1200mg每12小时一次)和依非韦伦(600mg每天一次)时，阿普那韦的Cmax(33%)、AUC(24%)和Cmin(43%)均有下降。　　虽然并未明确阿普那韦血药浓度显著下降的临床意义，当选择的治疗方案中包括阿普那韦和依非韦伦时需考虑到药代动力学相互影响的程度。　　3.利托那韦(Ritonavir):在未受感染

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