• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038

  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

必妥维

用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
  • 别名:
  • 剂型:
    片剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    美国吉利德
  • 规格:
    50mg/200mg/25mg*30片
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

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药品指南

适应症

本药用于治疗成人HIV-1感染,前提是患者对整合酶抑制剂、恩曲他滨或替诺福韦未产生病毒耐药性。

用法用量

治疗应由经验丰富的医生指导。每日一次,每次一片。若错过服药时间18小时内,应尽快补服,然后恢复原定时间表。若超过18小时,则跳过漏服剂量,继续常规用药。

不良反应

可能包括头痛、腹泻、恶心等。

禁忌

对本药品成分或辅料过敏者禁用。避免与利福平或圣约翰草共用。

贮存方法

在30℃以下密封保存。

适用人群

仅限成人使用。

药物相互作用

避免与含镁/铝的抗酸剂或铁补充剂空腹合用。与某些药品如阿扎那韦、博赛泼维等合用可能不合适。

有效期

24个月。

剂型

片剂。

生产厂家

美国吉利德。

成分

每片含比克替拉韦钠50mg,恩曲他滨200mg,富马酸丙酚替诺福韦25mg。

性状

双层薄膜衣片,一层白色或类似白色,另一层黄色。

注意事项

虽然抗反转录病毒治疗有效降低传播风险,但仍需采取预防措施。合并乙型或丙型肝炎病毒感染患者需特别注意。对于肝病患者,应密切监测肝功能。乳酸性酸中毒和重度肝肿大伴脂肪变性的风险亦需注意。此外,可能观察到体重增加及血脂和血糖水平变化。儿童暴露于本药品可能存在线粒体功能障碍风险。免疫重建炎性综合征、机会性感染、骨坏死和肾毒性等均需警惕。

温馨提示

请仔细阅读药品信息,并在发现任何错误时及时联系我们进行更正。本站提供的建议并非医学建议,仅供参考,请咨询您的医生获取专业意见。

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药品指南

适应症

本药用于治疗成人HIV-1感染,前提是患者对整合酶抑制剂、恩曲他滨或替诺福韦未产生病毒耐药性。

用法用量

治疗应由经验丰富的医生指导。每日一次,每次一片。若错过服药时间18小时内,应尽快补服,然后恢复原定时间表。若超过18小时,则跳过漏服剂量,继续常规用药。

不良反应

可能包括头痛、腹泻、恶心等。

禁忌

对本药品成分或辅料过敏者禁用。避免与利福平或圣约翰草共用。

贮存方法

在30℃以下密封保存。

适用人群

仅限成人使用。

药物相互作用

避免与含镁/铝的抗酸剂或铁补充剂空腹合用。与某些药品如阿扎那韦、博赛泼维等合用可能不合适。

有效期

24个月。

剂型

片剂。

生产厂家

美国吉利德。

成分

每片含比克替拉韦钠50mg,恩曲他滨200mg,富马酸丙酚替诺福韦25mg。

性状

双层薄膜衣片,一层白色或类似白色,另一层黄色。

注意事项

虽然抗反转录病毒治疗有效降低传播风险,但仍需采取预防措施。合并乙型或丙型肝炎病毒感染患者需特别注意。对于肝病患者,应密切监测肝功能。乳酸性酸中毒和重度肝肿大伴脂肪变性的风险亦需注意。此外,可能观察到体重增加及血脂和血糖水平变化。儿童暴露于本药品可能存在线粒体功能障碍风险。免疫重建炎性综合征、机会性感染、骨坏死和肾毒性等均需警惕。

温馨提示

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药品指南

适应症

本药用于治疗成人HIV-1感染,前提是患者对整合酶抑制剂、恩曲他滨或替诺福韦未产生病毒耐药性。

用法用量

治疗应由经验丰富的医生指导。每日一次,每次一片。若错过服药时间18小时内,应尽快补服,然后恢复原定时间表。若超过18小时,则跳过漏服剂量,继续常规用药。

不良反应

可能包括头痛、腹泻、恶心等。

禁忌

对本药品成分或辅料过敏者禁用。避免与利福平或圣约翰草共用。

贮存方法

在30℃以下密封保存。

适用人群

仅限成人使用。

药物相互作用

避免与含镁/铝的抗酸剂或铁补充剂空腹合用。与某些药品如阿扎那韦、博赛泼维等合用可能不合适。

有效期

24个月。

剂型

片剂。

生产厂家

美国吉利德。

成分

每片含比克替拉韦钠50mg,恩曲他滨200mg,富马酸丙酚替诺福韦25mg。

性状

双层薄膜衣片,一层白色或类似白色,另一层黄色。

注意事项

虽然抗反转录病毒治疗有效降低传播风险,但仍需采取预防措施。合并乙型或丙型肝炎病毒感染患者需特别注意。对于肝病患者,应密切监测肝功能。乳酸性酸中毒和重度肝肿大伴脂肪变性的风险亦需注意。此外,可能观察到体重增加及血脂和血糖水平变化。儿童暴露于本药品可能存在线粒体功能障碍风险。免疫重建炎性综合征、机会性感染、骨坏死和肾毒性等均需警惕。

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