特威凯_艾滋病_免疫科_药莱健-全球找药中文平台

药品指南

适应症与用法用量

本药品旨在联合其他抗逆转录病毒药物，适用于治疗12岁及以上人群的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。成人剂量推荐为每日口服50mg。对于体重超过40kg的12至17岁青少年，建议用量同成人。

不良反应

在初始治疗阶段，可能出现血清肌酐上升，但在48周内趋于稳定。未经治疗的患者平均肌酐变化为9.96umol/L，此变化不反映肾小球滤过率的改变，故认为无临床意义。部分患者观察到总胆红素小幅增加，但同样视为无显著临床影响。还可能出现无症状的肌酸磷酸激酶(CPK)升高，主要与运动相关。

儿童人群

依据有限数据，儿童和青少年的不良反应与成人相似，未见超出范围。

禁忌与贮存方法

禁止与多非利特或吡西卡尼合用。对多替拉伟或本品任何成分过敏者禁用。请密封保存于30℃以下环境。

药物相互作用

多替拉韦对多数药物的代谢无显著影响，预计不会影响这些酶或转运蛋白底物的药代动力学。

有效期与剂型

有效期为24个月，剂型为片剂。

生产厂家与成分

印度Emcure制药公司生产。活性成分为

4,5]吡嗪[2,1-b][1,3] 噁嗪-7-烯醇钠。

注意事项

存在特定整合酶类耐药突变时，多替拉韦的活性可能下降。使用过程中若出现超敏反应，应立即停药，并寻求医疗帮助。

温馨提示

若发现信息错误，请及时反馈以便更正。本站内容仅供参考，不可替代专业医疗建议。咨询医生获取更准确信息。

温馨提示：

1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!

2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

用法用量　　成人:　　感染HIV-1且未被确诊或临床疑似对整合酶类抑制剂耐药的患者　　本品的推荐剂量为50mg，口服，每日一次。　　12岁和12岁以上的青少年:　　对整合酶类药物不耐药的青少年HIV-1患者中(12至17岁，体重不低于40kg)，本品的推荐剂量为50mg，每日一次。

不良反应　　在本品治疗的第一周发生血清肌酐增加，在48周内维持稳定。　　在之前未接受过治疗的患者中观察到从基线到治疗48周之后，平均变化为9.96umol/L(范围:-53umol/L至54.8umol/L)，肌酐的增加与背景NRTI当，且与接受过治疗的患者相似。　　由于这些变化不反映肾小球滤过率的变化，因此认为没有临床意义(见药理毒理药效学对肾功能的影响)。　　在多替拉韦和拉替拉韦(而不是依非韦伦)组中观察到总胆红素(无显性黄疸)小幅增加。　　由于这些变化似乎反映多替拉韦和间接胆红素对共同清除途径尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A(UGT1A1)的竞争因此认为没有临床意义(见药代动力学代谢)。　　无症状的肌酸磷酸激酶(CPK)升高主要与运动相关，这在多替拉韦治疗中也有所报道。　　儿童人群　　基于儿童和青少年(12至小于18岁，体重至少40kg)中的有限数据，不良反应类型没有超出在成人患者中观察到的不良反应。

注意事项　　特别关注的整合酶类耐药存在整合酶类耐药的情况下，决定使用多替拉韦时，应考虑在病毒株中突变的G140A/C/S、E138A/K/T、L74I发生Q148 >2继发突变时，多替拉韦的活性大幅下降(参见[药理毒理]-药效学)。　　存在整合酶类耐药的情况下，本品的有效程度尚未明确。　　超敏反应使用整合酶抑制剂，包括多替拉韦，曾报告过超敏反应，特征是皮疹、全身性表现，有时存在器官功能障碍，包括肝损伤。　　如出现超敏反应的体征或症状(包括但不限于重度皮疹或皮疹伴肝酶升高、发热、全身不适、疲乏、肌肉或关节疼痛、水疱、口腔病变、结膜炎、面部水肿、肝炎、嗜酸性粒细胞增多、血管性水肿)，应停止使用本品或其他可疑药物。　　应监测包括肝脏转氨酶在内的临床状态并采取适当的治疗。　　发生超敏反应之后，如果延误停止本品或其他可疑药物，可能导致危及生命的反应。

适应症　　本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。

药物相互作用　　多替拉韦对其他药物药代动力学的影响　　在体外，多替拉韦对细胞色素P450(CYP)1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6 CYP3A、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A1或UGT2B7等酶类或转运P-糖蛋白(Pgp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、 BSEP、有机阴离子转运多肽(OATP)1B1、OATP1B3、OCT1、多重耐药蛋白(MRP) 2或MRP4等转运蛋白无直接抑制或只有微弱抑制(ICs>50μM)。　　在体外，多替拉韦不诱导CYP1A2、CYP2B6或CYP3A4。　　在体内，多替拉韦对CYP3A4探针咪达唑仑无任何影响。　　基于这些数据，预计多替拉韦不会影响这些酶或转运蛋白底物(例如,逆转录酶和蛋白酶抑制剂:阿巴卡韦、齐多夫定、马拉韦罗、阿片样镇痛剂、抗抑郁药、他汀类、吡咯类抗真菌剂、质子泵抑制剂、抗勃起功能障碍剂、阿昔洛韦、伐昔洛韦、西格列汀、阿德福韦)的药代动力学。

肿瘤科疾病

肿瘤科药品

血液科疾病

血液科药品

免疫科疾病

免疫科药品

男科疾病

男科药品

内分泌疾病

内分泌药品

呼吸科疾病

呼吸科药品

神经科疾病

神经科药品

感染科疾病

感染科药品

肝胆科疾病

肝胆科药品

妇产科疾病

妇产科药品

皮肤科疾病

皮肤科药品

消化科疾病

消化科药品

心脑科疾病

心脑科药品

精神科疾病

精神科药品

特威凯

关于网站

网站内容

平台展示

帮助中心