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美国强生生产的曲贝替定,作为一种冻干粉药物,被认定为治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。推荐剂量为每平方米体表面积1.5毫克,通过中央静脉线作为24小时静脉输注,每21天(3周)给药一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。适用于胆红素和AST或ALT水平正常或仅轻微升高的患者。若患者血清胆红素水平显著升高,则不推荐使用曲贝替定。
曲贝替定可能引起的不良反应包括心电图改变、心动过速、肠梗阻、肺部感染、腹泻、中性粒细胞减少症、急性肾衰竭、轻度贫血、咽痛、口腔溃疡、恶心和呕吐等。对于对曲贝替定或其任何成分严重过敏的患者,以及有活动性严重或不受控制的感染的患者,该药物是禁忌的。
药物应存放在2至8摄氏度(36至46华氏度)的冷藏条件下。未使用的重组产品或输液部分应在给药后30小时内丢弃,若药瓶出现颗粒或变色也应予以丢弃。
本药品适用于成人,有效期为24个月。在使用曲贝替定时,需特别注意以下几点
可能发生重度或致命的中性粒细胞减少性败血症,因此在治疗期间应监测中性粒细胞计数;若出现2级以上中性粒细胞减少症,应停止使用曲贝替定。此外,还可能发生横纹肌溶解、肝毒性、心肌病变和胚胎毒性,因此需要密切监测相关指标,并在必要时减少剂量。孕妇应被告知潜在的胎儿风险,并应使用有效避孕措施。
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