适应症：
专为治疗成人T细胞白血病淋巴瘤复发或难治情况而设计。
用法用量：
- 成人通常剂量为200mg，每天一次，建议空腹服用。根据患者实际情况可适当减量。
- 餐后服药可能导致药物浓度下降，请避免餐前1小时及餐后2小时内服药。
- 如出现不良反应，需根据情况减少剂量或停药，且减量步骤应控制在两级以内。
不良反应：
- 常见包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少等。
- 其他可能反应涉及上呼吸道感染、皮肤问题、神经系统和消化系统不适等。
禁忌：
对本药成分过敏者禁用。
贮存方法：
室温保存。
适用人群：
仅限成年患者。
药物相互作用：
本药主要通过CYP3A代谢，与某些药物可能存在交互作用，需在医师指导下调整剂量并监控病情。
有效期：
24个月。
剂型：
片剂。
生产厂家：
日本第一三共。
成分：
活性成分主要为伐美妥司他，非活性成分包括结晶纤维素等。
性状：
50mg为白色圆形双面凸薄膜包衣片，100mg为白色椭圆形双面凸薄膜包衣片。
注意事项：
- 定期进行血液检查，监测患者状况。
- 服药时需从PTP包装中取出药品，以防食道受损。
温馨提示：
- 任何药品信息错误，请及时联系我们以便更正。
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适应症
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用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg，每天一次，空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道，餐后给药时，血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响，应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应，应根据以下标准撤消药物，减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数3，持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后，按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发，应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后，应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生，应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL，需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后，应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生，应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后，应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生，应停药，直到恢复到1级或低于或基线。
不良反应 常见不良反应 血小板减少(73.0%)、贫血(40.5%)、中性粒细胞减少(27.0%)、白血病(21.6%)和淋巴减少(16.2%)。 感染 上呼吸道感染(5.4%)和其他可能发生的情况 其他20%以上10%～20%不到10%皮肤脱毛症（40.5%）皮肤干燥、皮疹神经系统味觉减退（40.5%）消化系统恶心腹泻肝脏谷丙转氨酶升高谷草转氨酶升高其他食欲减退疲劳
注意事项 1、由于可能发生骨髓抑制，在用药前和用药期间应定期进行血液检查，并仔细监测病人的状况。 2、给药时的注意事项 应将PTP包装的药品从PTP片中取出，因为PTP片坚硬、锋利的边缘可能会刺穿食道粘膜，导致穿孔和严重的并发症，如纵膈炎。 温馨提示 1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正! 2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
适应症 复发的或难治的成人T细胞白血病淋巴瘤
药物相互作用 该药主要由CYP3A代谢，是P-gp的底物。 它还能抑制P-gp。药品名称等临床症状和措施机制/风险因素对CYP3A和P-gp有强烈抑制作用的药物：伊拉康唑克拉霉素利托那韦等。由于药物的副作用可能会加强，因此应减少药物的剂量，仔细监测病人的病情，并注意避免副作用的发生。这些药物对CYP3A和P-gp的抑制可能增加伐美妥司他的血药浓度。强效CYP3A抑制剂：泊沙康唑 伏立康唑等由于药物的副作用可能会增强，因此应减少药物的剂量，仔细监测病人的病情，并注意避免副作用的发生。这些药物对CYP3A的抑制可能增加伐美妥司他的血药浓度。P-gp抑制剂：奎尼丁维拉帕米卡维地洛等由于药物的副作用可能会增强，因此应减少药物的剂量，仔细监测病人的病情，并注意避免副作用的发生。这些药物对P-gp的抑制可能增加伐美妥司他的血药浓度。中度CYP3A抑制剂：氟康唑红霉素地尔硫卓等由于药物的副作用可能会增强，因此应减少药物的剂量，仔细监测病人的病情，并注意避免副作用的发生。这些药物对CYP3A的抑制可能增加伐美妥司他的血药浓度。强或中度CYP3A诱导剂：利福平、苯妥英、法韦仑等考虑用不诱导CYP3A或诱导CYP3A作用较弱的药物替代，因为这种药物的疗效可能会降低。这些药物对CYP3A的诱导可能会降低伐美妥司他的血药浓度。属于P-gp底物的药物：达比加群酯地高辛非索非那丁等这些药物的副作用可能会加强本药对P-gp的抑制可能增加这些药物的血药浓度。
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