适应症：
本药物主要用于治疗对先前治疗效果不佳的慢性、加速期或急变期的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者。
用法用量：
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用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p=""> 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p=""> 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
不良反应 最常见的不良反应是腹泻、恶心、血小板减少、呕吐、腹痛、皮疹、贫血、发热和疲劳(>20%)。
注意事项 1.胃肠道毒性：监测患者症状，必要时治疗，并考虑调整剂量或停药。 2.骨髓抑制：监测全血细胞计数，必要时对症治疗。 3.肝毒性：治疗前三个月，根据需要每月至少监测一次肝酶水平，必要时调整剂量或停药。 4.体液潴留：体液潴留是多脏器衰竭和急性心肌梗塞等患者的临床表现，主要症状是呼吸困难、喘息、水肿等。 监测患者症状并采用标准治疗方法进行管理，必要时调整剂量或停药。 5.胚胎-胎儿毒性：对胎儿有潜在危害，育龄期妇女服药期间应严格避孕。 (以上资料参考自FDA博舒替尼药品说明书英文版2012.09版)
适应症 用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者。
药物相互作用 1.中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)可能增加博舒替尼的血药浓度(药品吸收后在血浆内的总浓度)。 2.强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)、质子泵抑制剂(如奥美拉唑，兰索拉唑等)可能会降低博舒替尼血药浓度。 3.P-糖蛋白药物(如地高辛)的血药浓度可能被博沙替尼改变。
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洛铂 Lobaplatin
