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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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药物指南：博舒替尼片剂
适应症概述：
博舒替尼，一种针对那些对传统治疗方案无响应的慢性、加速期或急变期费城染色体阳性慢性髓性白血病患者的药物。
推荐剂量与用法：
- 标准剂量为每日一次500mg，随餐服用。若错过一剂超过12小时，无需补服，继续下一剂计划。
- 若8周内未见完全血液学改善或12周内未达细胞遗传学缓解，且无严重副作用，可增至600mg。
非血液学不良反应调整：
- 肝酶升高显著者需暂停用药，待恢复后以400mg重新开始。
- 出现中重度腹泻时，暂停用药，待缓解后以400mg重新开始。
- 其他中、重度反应可能需要暂停治疗，情况允许时可考虑加量。
骨髓抑制应对策略：
- 特定血细胞过低时应暂停用药，恢复后以调整后的剂量续治。
CYP3A相关注意事项：
- 避免与强或中度CYP3A及P-gp抑制剂或诱导剂合用。
肝功能不全患者：
- 轻中重度肝损害患者建议剂量为200mg。
不良反应简述：
- 常见不良反应包括腹泻、恶心、血小板减少等（发生率超20%）。
禁忌提示：
- 对博舒替尼过敏者不宜使用。
储存条件：
- 保持在20°C至25°C环境。
药物相互作用警示：
- CYP3A和P-gp抑制剂可能增加血药浓度；相应诱导剂可能降低。
有效期信息：
- 药品有效期24个月。
剂型介绍：
- 片剂形态。
生产商资料：
- 印度Glenmark制药。
成分一览：
- 活性成分为博舒替尼，辅料包括微晶纤维素等。
产品性状：
- 暗红色椭圆形双凸薄膜包衣片。
注意事项补充：
- 监测胃肠道反应、骨髓抑制情况，以及定期检查肝酶水平。
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以上文本经过精炼，去除了重复内容，并进行了语言上的润色和结构优化，以更清晰、专业的方式呈现药品信息，同时严格遵守了字数限制。
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