INQOVI

适应症

INQOVI是针对成人骨髓增生异常综合征(MDS)患者的治疗药物，适用于已接受和未接受过治疗的原发性及继发性MDS。它覆盖了法美英亚型中的难治性贫血、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞、难治性贫血伴原始细胞增多以及慢性粒单核细胞白血病(CMML)，并适用于中危-1、中危-2和高危国际预后评分系统组的患者。

用法用量

建议每日口服一片INQOVI（含35mg地西他滨和100mg西屈嘧啶），每28天为一个治疗周期。每个周期的第1至第5天给药，持续至少4个周期，或直至疾病进展或出现不可接受的毒性为止。完全或部分响应可能需要超过4个周期的时间。指导患者每天同一时间服用，整片吞下，避免切割、压碎或咀嚼，并在服药前后两小时避免进食。若错过剂量，应在12小时内补服，并相应延长治疗周期。若出现呕吐，不要额外补充剂量，继续按计划服用下一剂量。

不良反应

最常见的不良反应包括疲劳、便秘、出血等，以及肌痛、粘膜炎、关节痛等。实验室检测中常见的3级或4级异常有白细胞减少、血小板计数减少等。

禁忌

无特定禁忌。

贮存方法

储存温度应控制在20°C至25°C，允许偏差范围为15°C到30°C。

药物相互作用

由于西屈嘧啶是胞苷脱氨酶(CDA)的抑制剂，与经CDA代谢的药物共用可能会增加这些药物的全身暴露，从而增强毒性。因此，应避免与CDA代谢药物合用。

有效期

24个月。

剂型

片剂。

生产厂家

日本大冢。

成分

每片含35 mg地西他滨和100 mg西屈嘧啶。

注意事项

本药可能导致致命和严重的骨髓抑制，如血小板减少、中性粒细胞减少等。骨髓抑制是导致剂量减少或中断的最常见原因，且有患者因此永久停药。另外，可能发生严重感染并发症，如肺炎、败血症等。在开始治疗前及每个周期前应根据临床指示监测反应和毒性，适当时使用生长因子和抗感染疗法进行治疗或预防。推迟下一个周期，按照建议以相同或减少的剂量继续治疗。

胚胎-胎仔毒性

基于人类数据和动物研究，孕妇服用INQOVI可能会对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性及其伴侣在接受治疗期间及治疗后一段时间内采取有效避孕措施。

温馨提示

若发现药品信息错误，请积极联系我们以便修改。本站提供的建议仅供参考，不应替代专业医疗意见。请务必咨询医生获取更多详细信息。

适应症

INQOVI是针对成人骨髓增生异常综合征(MDS)患者的治疗药物，适用于已接受和未接受过治疗的原发性及继发性MDS。它覆盖了法美英亚型中的难治性贫血、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞、难治性贫血伴原始细胞增多以及慢性粒单核细胞白血病(CMML)，并适用于中危-1、中危-2和高危国际预后评分系统组的患者。

用法用量

建议每日口服一片INQOVI（含35mg地西他滨和100mg西屈嘧啶），每28天为一个治疗周期。每个周期的第1至第5天给药，持续至少4个周期，或直至疾病进展或出现不可接受的毒性为止。完全或部分响应可能需要超过4个周期的时间。指导患者每天同一时间服用，整片吞下，避免切割、压碎或咀嚼，并在服药前后两小时避免进食。若错过剂量，应在12小时内补服，并相应延长治疗周期。若出现呕吐，不要额外补充剂量，继续按计划服用下一剂量。

不良反应

最常见的不良反应包括疲劳、便秘、出血等，以及肌痛、粘膜炎、关节痛等。实验室检测中常见的3级或4级异常有白细胞减少、血小板计数减少等。

禁忌

无特定禁忌。

贮存方法

储存温度应控制在20°C至25°C，允许偏差范围为15°C到30°C。

药物相互作用

由于西屈嘧啶是胞苷脱氨酶(CDA)的抑制剂，与经CDA代谢的药物共用可能会增加这些药物的全身暴露，从而增强毒性。因此，应避免与CDA代谢药物合用。

有效期

24个月。

剂型

片剂。

生产厂家

日本大冢。

成分

每片含35 mg地西他滨和100 mg西屈嘧啶。

注意事项

本药可能导致致命和严重的骨髓抑制，如血小板减少、中性粒细胞减少等。骨髓抑制是导致剂量减少或中断的最常见原因，且有患者因此永久停药。另外，可能发生严重感染并发症，如肺炎、败血症等。在开始治疗前及每个周期前应根据临床指示监测反应和毒性，适当时使用生长因子和抗感染疗法进行治疗或预防。推迟下一个周期，按照建议以相同或减少的剂量继续治疗。

胚胎-胎仔毒性

基于人类数据和动物研究，孕妇服用INQOVI可能会对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性及其伴侣在接受治疗期间及治疗后一段时间内采取有效避孕措施。

温馨提示

若发现药品信息错误，请积极联系我们以便修改。本站提供的建议仅供参考，不应替代专业医疗意见。请务必咨询医生获取更多详细信息。

适应症

INQOVI是针对成人骨髓增生异常综合征(MDS)患者的治疗药物，适用于已接受和未接受过治疗的原发性及继发性MDS。它覆盖了法美英亚型中的难治性贫血、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞、难治性贫血伴原始细胞增多以及慢性粒单核细胞白血病(CMML)，并适用于中危-1、中危-2和高危国际预后评分系统组的患者。

用法用量

建议每日口服一片INQOVI（含35mg地西他滨和100mg西屈嘧啶），每28天为一个治疗周期。每个周期的第1至第5天给药，持续至少4个周期，或直至疾病进展或出现不可接受的毒性为止。完全或部分响应可能需要超过4个周期的时间。指导患者每天同一时间服用，整片吞下，避免切割、压碎或咀嚼，并在服药前后两小时避免进食。若错过剂量，应在12小时内补服，并相应延长治疗周期。若出现呕吐，不要额外补充剂量，继续按计划服用下一剂量。

不良反应

最常见的不良反应包括疲劳、便秘、出血等，以及肌痛、粘膜炎、关节痛等。实验室检测中常见的3级或4级异常有白细胞减少、血小板计数减少等。

禁忌

无特定禁忌。

贮存方法

储存温度应控制在20°C至25°C，允许偏差范围为15°C到30°C。

药物相互作用

由于西屈嘧啶是胞苷脱氨酶(CDA)的抑制剂，与经CDA代谢的药物共用可能会增加这些药物的全身暴露，从而增强毒性。因此，应避免与CDA代谢药物合用。

有效期

24个月。

剂型

片剂。

生产厂家

日本大冢。

成分

每片含35 mg地西他滨和100 mg西屈嘧啶。

注意事项

本药可能导致致命和严重的骨髓抑制，如血小板减少、中性粒细胞减少等。骨髓抑制是导致剂量减少或中断的最常见原因，且有患者因此永久停药。另外，可能发生严重感染并发症，如肺炎、败血症等。在开始治疗前及每个周期前应根据临床指示监测反应和毒性，适当时使用生长因子和抗感染疗法进行治疗或预防。推迟下一个周期，按照建议以相同或减少的剂量继续治疗。

胚胎-胎仔毒性

基于人类数据和动物研究，孕妇服用INQOVI可能会对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性及其伴侣在接受治疗期间及治疗后一段时间内采取有效避孕措施。

温馨提示

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