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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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适应症
LEMTRADA 专为多发性硬化症（MS）复发型患者而设计。该药物推荐给那些对两种或更多MS治疗药物反应不佳的患者。
用法用量
建议剂量为 alemtuzumab，每日12mg，通过静脉输注给药。初始治疗分为两个疗程，如有需要，可增加最多两个额外疗程。
- 第一疗程：连续5天，每天12毫克（总剂量60毫克）。
- 第二疗程：在第一个疗程后12个月，连续3天，每天12毫克（总剂量36毫克）。
根据病情需求，可考虑第三或第四疗程，每个疗程为先前治疗后至少12个月后的连续3天，每天12毫克（总剂量36毫克）。若错过某一剂量，不应与预定剂量在同一天补充。
不良反应
临床试验中，使用LEMTRADA最常见的不良反应（影响至少10%的患者，且比干扰素β-1a更频繁）包括皮疹、头痛、发热、鼻咽炎、恶心、泌尿道感染、疲劳、失眠、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、荨麻疹、瘙痒、甲状腺疾病、真菌感染、关节炎、肢体痛、背痛、腹泻、窦炎、口咽痛、感觉异常、眩晕、腹痛、潮红和呕吐。
贮存方法
原药应存放于2-8℃（36-46℉），避光，严禁冷冻。稀释后的药品应在室温（15-30℃）下避光保存，并在8小时内使用。
注意事项
不推荐LEMTRADA用于无活动性疾病或当前治疗稳定的患者。使用LEMTRADA的患者必须获得包装单、患者警报卡和患者指南。在治疗前，医生必须告知患者相关风险与益处，并强调从第二次疗程最后一次输注开始至至少输注后48个月，必须进行随访。若有额外疗程，安全随访应持续至最后一次输注后至少48个月。
温馨提示
1. 本站提供的建议仅供参考，不可替代专业医生意见。如需了解更多详情，请咨询您的治疗医生。
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注意事项
请勿重复使用相同信息。上述文案已去除重复内容，并进行了优化以符合字数要求。
在第一个疗程后12个月，连续3天，每天12毫克（总剂量36毫克）。
根据病情需求，可考虑第三或第四疗程，每个疗程为先前治疗后至少12个月后的连续3天，每天12毫克（总剂量36毫克）。若错过某一剂量，不应与预定剂量在同一天补充。
不良反应
临床试验中，使用LEMTRADA最常见的不良反应（影响至少10%的患者，且比干扰素β-1a更频繁）包括皮疹、头痛、发热、鼻咽炎、恶心、泌尿道感染、疲劳、失眠、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、荨麻疹、瘙痒、甲状腺疾病、真菌感染、关节炎、肢体痛、背痛、腹泻、窦炎、口咽痛、感觉异常、眩晕、腹痛、潮红和呕吐。
贮存方法
原药应存放于2-8℃（36-46℉），避光，严禁冷冻。稀释后的药品应在室温（15-30℃）下避光保存，并在8小时内使用。
注意事项
不推荐LEMTRADA用于无活动性疾病或当前治疗稳定的患者。使用LEMTRADA的患者必须获得包装单、患者警报卡和患者指南。在治疗前，医生必须告知患者相关风险与益处，并强调从第二次疗程最后一次输注开始至至少输注后48个月，必须进行随访。若有额外疗程，安全随访应持续至最后一次输注后至少48个月。
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