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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
适应症精炼
本药品适用于FLT3阳性急性骨髓性白血病(AML)、系统性肥大细胞增多症(SM)及其伴随的血液学肿瘤或肥大细胞白血病(MCL)。
用药指南
对于新诊断的成人AML患者，建议与标准阿糖胞苷及柔红霉素方案联用。口服剂量为每天50mg，分两次服用（间隔12小时），在高剂量阿糖胞苷巩固周期中同样适用。
系统性肥大细胞病患者建议剂量为每日两次100mg，饭前服用，直至疾病进展或出现不可接受的副作用。
不良反应概述
AML患者常见反应包括发热性中性细胞减少、恶心、呕吐等。而SM相关病患者则可能出现恶心、腹泻、肌肉痛等不适。
禁忌与警示
孕妇禁用。哺乳期妇女应停止哺乳至少4个月。儿童用药安全性未明确。对本品过敏者不宜使用。
存储条件
存放于15-30°C环境，避免潮湿。
药物相互作用提示
该药由CYP3A4代谢。合并使用强CYP3A抑制剂可能增加药物浓度和毒性；强CYP3A诱导剂可能降低疗效。
有效期与剂型
胶囊剂，有效期24个月。
生产厂家信息
印度BDR制药。
注意事项简化
请警惕药物过敏、胎儿毒性风险以及肺部损伤。
温馨提示统一
如发现信息错误，请及时联系纠正。本站信息仅供参考，疾病建议不应替代专业医生意见。请务必咨询您的治疗医生获取更多信息。
.适应症精炼
本药品适用于FLT3阳性急性骨髓性白血病(AML)、系统性肥大细胞增多症(SM)及其伴随的血液学肿瘤或肥大细胞白血病(MCL)。
用药指南
对于新诊断的成人AML患者，建议与标准阿糖胞苷及柔红霉素方案联用。口服剂量为每天50mg，分两次服用（间隔12小时），在高剂量阿糖胞苷巩固周期中同样适用。
系统性肥大细胞病患者建议剂量为每日两次100mg，饭前服用，直至疾病进展或出现不可接受的副作用。
不良反应概述
AML患者常见反应包括发热性中性细胞减少、恶心、呕吐等。而SM相关病患者则可能出现恶心、腹泻、肌肉痛等不适。
禁忌与警示
孕妇禁用。哺乳期妇女应停止哺乳至少4个月。儿童用药安全性未明确。对本品过敏者不宜使用。
存储条件
存放于15-30°C环境，避免潮湿。
药物相互作用提示
该药由CYP3A4代谢。合并使用强CYP3A抑制剂可能增加药物浓度和毒性；强CYP3A诱导剂可能降低疗效。
有效期与剂型
胶囊剂，有效期24个月。
生产厂家信息
印度BDR制药。
注意事项简化
请警惕药物过敏、胎儿毒性风险以及肺部损伤。
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如发现信息错误，请及时联系纠正。本站信息仅供参考，疾病建议不应替代专业医生意见。请务必咨询您的治疗医生获取更多信息。
适应症精炼
本药品适用于FLT3阳性急性骨髓性白血病(AML)、系统性肥大细胞增多症(SM)及其伴随的血液学肿瘤或肥大细胞白血病(MCL)。
用药指南
对于新诊断的成人AML患者，建议与标准阿糖胞苷及柔红霉素方案联用。口服剂量为每天50mg，分两次服用（间隔12小时），在高剂量阿糖胞苷巩固周期中同样适用。
系统性肥大细胞病患者建议剂量为每日两次100mg，饭前服用，直至疾病进展或出现不可接受的副作用。
不良反应概述
AML患者常见反应包括发热性中性细胞减少、恶心、呕吐等。而SM相关病患者则可能出现恶心、腹泻、肌肉痛等不适。
禁忌与警示
孕妇禁用。哺乳期妇女应停止哺乳至少4个月。儿童用药安全性未明确。对本品过敏者不宜使用。
存储条件
存放于15-30°C环境，避免潮湿。
药物相互作用提示
该药由CYP3A4代谢。合并使用强CYP3A抑制剂可能增加药物浓度和毒性；强CYP3A诱导剂可能降低疗效。
有效期与剂型
胶囊剂，有效期24个月。
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