奥法木单抗

角色设定：你是一个10年经验的文案大师，非常擅长文章的润色改写。

目标任务：帮我润色改写。

需求说明：去除重复描述的内容并优化，字数控制在1500字以内，不要出现和内容无关的其他任何内容。

接下来我的输入是：

　　适应症　　ARZERRA(ofatumumab)是一种CD20指导的溶细胞单克隆抗体，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)：与苯丁酸氮芥合用，用于治疗以前未接受治疗的CLL患者，对其进行基于氟达拉滨的治疗被认为是不合适的。　　与氟达拉滨和环磷酰胺联合用于治疗复发性CLL患者。　　对于复发或进行性CLL至少两行治疗后完全或部分反应的患者的延长治疗。　　用于治疗氟达拉滨和阿仑单抗难治的CLL患者。　　用法用量　　稀释且用于静脉注射，禁止皮下注射或静脉推注或口服。　　未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划：第一周期：第1天用量300mg，第8天用量1000mg;随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，至少用药3~12周期或直到完全反应。　　复发性CLL的推荐剂量及计划：第一周期：第1天用量300mg，第8天用量1000mg;随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，用药不超过6周期。　　CLL的扩展治疗的推荐剂量及计划：第一周期：第1天用量300mg，第8天用量1000mg;随后周期：7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg，用药不超过2年。　　难治性CLL治疗的推荐剂量及计划：首次剂量300mg;一周后每周用量2000mg，共用7次;四周后每四周剂量2000mg，共用4次。　　治疗前先口服对乙酰氨基酚，口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。　　不良反应　　最常见的不良反应(≥10%)嗜中性白血球减少症,肺炎、发热、咳嗽、腹泻、贫血、疲劳、呼吸困难、皮疹、恶心、支气管炎和上呼吸道感染。　　禁忌　　无　　贮存方法　　应贮存在冰箱在2°C至8°C (36°F至46°F)。不要冻结　　适用人群　　成人　　有效期　　24个月　　剂型　　注射剂　　生产厂家　　英国葛兰素史克　　成分　　奥法木单抗　　性状　　注射剂　　注意事项　　输注反应：ARZERRA可能会引发严重(包括致死)的输注反应，其表现包括支气管痉挛、呼吸困难、咽喉水肿、肺水肿、潮红、高血压、低血压、晕厥、心脏事件(如心肌缺血/梗塞、急性冠状动脉症候群、心律不整、心搏徐缓)、背痛、腹痛、发烧、皮疹、荨麻疹、血管性水肿、细胞激素释出症候群、以及类过敏性/过敏性反应。　　输注反应较常发生于最初2次输注期间。　　这些反应可能会导致必须暂时中断治疗或完全退出治疗。　　如果发生过敏性反应，应立即永久停用ARZERRA，并施以适当的医疗处置。　　B型肝炎病毒再活化：在使用ARZERRA治疗的病人中，曾有发生B型肝炎病毒(HBV)再活化的报告，在部份病例中并曾导致猛爆性肝炎、肝衰竭及死亡。　　在B型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性的病人及HBsAg阴性但B型肝炎核心抗体(HBc抗体)阳性的病人中都曾有这类的病例报告。　　病毒再活化的现象也曾发生于曾经感染B型肝炎但已复原(亦即HBsAg阴性、HBc抗体阳性且B型肝炎表面抗体[HBs抗体]阳性)的病人。　　HBV再活化痊愈之病人重新使用ARZERRA之治疗，应与B型肝炎专业医师讨论。　　对于发生HBV再活化之病人重新开始使用ARZERRA的安全性，目前无足够资料。　　B型肝炎病毒感染：在使用ARZERRA治疗且先前未曾感染B型肝炎的病人中，曾发现发生致命性B型肝炎感染的病例。　　应监测病人是否出现肝炎的临床及实验室征兆。　　进行性多发性脑白质病：在使用ARZERRA治疗的病人中，曾有发生进行性多发性脑白质病(PML)继而导致死亡的病例。　　任何病人只要出现新的神经学征兆或症状，或既有的征兆或症状发生变化，都应考虑可能是发生PML。　　如果怀疑发生PML，应停用ARZERRA，并开始进行PML评估，包括会诊神经专科医师。　　肿瘤溶解症候群：在使用ARZERRA治疗的病人中，曾有发生肿瘤溶解症候群(TLS)的病例，包括须住院治疗的病例。　　高肿瘤负荷及/或循环淋巴球计数高(>25x109/升)的病人较容易发生TLS。　　应考虑于输注ARZERRA之前12至24小时开始使用抗高尿酸血症药物及补充水份来预防肿瘤溶解。　　TLS的治疗包括积极透过静脉补充水份、投予抗高尿酸血症药物、矫正电解质异常的现象、以及监测肾功能。　　血球减少症:使用ARZERRA治疗可能会伴随发生严重的血球减少症，包括嗜中性白血球减少症、血小板减少症及贫血。　　在接受ARZERRA并用Chlorambucil治疗的病人中，曾有全血球细胞减少、粒细胞减少及致命性嗜中性白血球减少败血病案例。　　在接受ARZERRA治疗的病人中，也曾有第3或4级迟发性嗜中性白血球减少症(于投予最后一剂治疗剂量后至少42天发生)及/或持久性嗜中性白血球减少症(于投予最后一剂治疗剂量后24天至42天之间仍未消退)的报告。　　在治疗期间及治疗结束后都应定期监测全血球计数，对出现第3或4级血球减少症的病人，更应提高监测频率。　　接种疫苗:目前尚未研究过在投予ARZERRA期间或之后接种活性病毒性疫苗的安全性。　　请勿对最近曾接受ARZERRA治疗的病人投予活性病毒性疫苗。　　目前尚未研究过在投予ARZERRA之后对任何疫苗产生免疫反应的能力。　　温馨提示　　1.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!

2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!