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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
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药品指南：Daurismo 与低剂量阿糖胞苷联合用药方案
适应症
新确诊的从头或继发性急性髓细胞性白血病（AML），适用于无法接受标准诱导化疗的成年患者。
用法用量
推荐剂量为每天一次100mg的glasdegib，与低剂量阿糖胞苷合用。只要患者持续获得临床益处，应继续服用glasdegib。若错过剂量，除非超过预定服药时间10小时，否则在记起时立即补服；如产生呕吐反应，则跳过该剂量，等待下一次正常服药时间。根据个体安全性和耐受性，可能需要调整剂量至每日50mg。
不良反应
可能出现QTc延长和室性心律失常，包括心室颤动和室性心动过速。先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或正在使用已知可延长QTc间期药物的患者需进行更频繁的心电监测。
禁忌
过敏于活性成分或任何列明赋形剂者禁用。
贮存方法
存放于20-25°C (68-77°F)，短途旅行时允许范围15-30°C (59-86°F)。
有效期
24个月。
剂型
片剂。
生产厂家
美国辉瑞。
成分
活性成分：格拉吉布。
注意事项
孕妇使用时可能对胎儿造成死亡风险或严重先天性缺陷。药物相互作用方面，glasdegib主要经CYP3A代谢，强效CYP3A抑制剂或诱导剂可能分别增加或减少glasdegib血浆浓度，从而影响疗效或增加QT间期延长的风险。避免与已知延长QTc间期药物共用。
温馨提示
1. 本信息所含关于疾病的建议并非医生专业建议，仅供参考，具体病情请咨询您的治疗医生。
以上是针对您提供的内容进行的润色改写，确保了信息的完整性，并去除了重复的描述，同时将字数控制在1500字以内，以满足您的要求。
格拉吉布。
注意事项
孕妇使用时可能对胎儿造成死亡风险或严重先天性缺陷。药物相互作用方面，glasdegib主要经CYP3A代谢，强效CYP3A抑制剂或诱导剂可能分别增加或减少glasdegib血浆浓度，从而影响疗效或增加QT间期延长的风险。避免与已知延长QTc间期药物共用。
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