• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038

  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

阿扎胞苷片

白血病和骨髓异常增生综合征口服低甲基化剂,缓解较高
  • 别名:
    Azacitidine、Onureg、阿扎胞苷片剂、Azacitidine Tablets
  • 剂型:
    片剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    美国施贵宝
  • 规格:
    200mg*14片 ||300mg*14片
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

适应症

ONUREG,专为那些在强化诱导化疗后达到首次完全缓解(CR)或血液计数未完全恢复的首次完全缓解(CRi)的成人急性髓细胞性白血病患者设计。当标准强化治疗无法实施时,ONUREG成为您续战白血病的有力武器。

用法用量

注意:ONUREG不可替代静脉内或皮下注射阿扎胞苷。两者的适应症与给药方案迥异。每个28天的治疗周期中,从第1天至第14天,每日口服300mg的ONUREG一次。至少前两个周期,在用药前须服用止吐药物。

不良反应

您可能会遇到恶心、呕吐、腹泻及疲劳等常见反应(≥10%)。其他如便秘、腹痛和食欲减退等症状也可能出现。发热性中性粒细胞减少、头晕和四肢疼痛亦非罕见。

禁忌

对阿扎胞苷或其成分曾有严重超敏反应者,不宜使用。

贮存方法

请将药品存放于20ºC至25ºC的环境中。

适用人群

同前述适应症描述,适用于继续接受治疗的成人急性髓细胞性白血病患者。

有效期

本药品保质期为24个月。

剂型

片剂。

生产厂家

美国施贵宝,品质保障。

性状

每盒含200mg 14片或300mg 14片规格的药品。

注意事项

- 请勿用ONUREG取代其他阿扎胞苷产品。

- 监测骨髓抑制情况:前两周期每间隔一周进行全血细胞计数,之后每个周期开始之前进行检测。若剂量减少,则在接下来的2个周期中增加监测频率。

- 若出现不良反应,可继续以相同或降低的剂量服用,或根据反应的严重程度停药。

- 胎儿风险提示:本品可能对胎儿造成伤害。建议患者留意潜在风险,并在治疗期间采取有效的避孕措施。

温馨提示

1. 本站提供的疾病相关建议并非专业医疗指导,仅供参考,具体治疗方案请咨询您的医生。

本品可能对胎儿造成伤害。建议患者留意潜在风险,并在治疗期间采取有效的避孕措施。

温馨提示

1. 如发现信息错误,请及时联系我们更正。我们诚挚感谢您的宝贵意见!

2. 本站提供的疾病相关建议并非专业医疗指导,仅供参考,具体治疗方案请咨询您的医生。

温馨提示:
1.如果您发现该药品信息有任何错误,请联系我们修改,我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

互联网药品信息服务资格证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038    |   鲁ICP备2024061485号-1 |   药莱健手机端 |